DNMT1 ウサギpAb（WB、IF/ICC、IP、ELISA用） - P26358

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：DNMT1の機能と局在

• DNMT1（DNA（シトシン-5）-メチルトランスフェラーゼ1）は、DNA複製時に新生鎖に既存のDNAメチル化パターンを複製する主要な維持型メチルトランスフェラーゼであり、エピゲノム遺伝を保証します（PubMed:17200670, PubMed:21745816）。 関連参考文献: PMID:17200670, PMID:21745816

• DNMT1はヘミメチル化されたCpGジヌクレオチドを優先的にメチル化し、細胞分裂中にメチル化パターンを正確に伝達するために必須です（PubMed:21745816, PubMed:26070743）。 関連参考文献: PMID:21745816, PMID:26070743

• 複製に連動した維持機能に加え、DNMT1はG2期およびM期にクロマチンと結合し、複製と独立してDNAメチル化を維持します（PubMed:21745816）。 関連参考文献: PMID:21745816

• DNMT1はHDAC2との相互作用を介して直接転写抑制を媒介し、DNAメチル化とヒストン修飾を協調させます（PubMed:10888872, PubMed:16357870）。 関連参考文献: PMID:10888872, PMID:16357870

• 大腸がん細胞では、DNMT1はコリプレッサー複合体を形成し、がん遺伝子KRASによるプロモーター過剰メチル化と腫瘍抑制遺伝子のサイレンシングを媒介します（PubMed:24623306）。また、未分化胚性幹細胞において遺伝子の転写抑制状態を維持します（PubMed:24623306）。 関連参考文献: PMID:24623306

• DNMT1は遍在的に発現しており、胎児組織、心臓、腎臓、胎盤、末梢血単核球で最も発現量が高く、脾臓、肺、脳、小腸、結腸、肝臓、骨格筋では発現量が低いです。アイソフォーム2はアイソフォーム1より存在量が少ないです。

• DNMT1はCXXC型ジンクフィンガードメインを含み、アセチル化、リン酸化、メチル化などの調節的な翻訳後修飾を受けます。

• DNMT1は核に局在し染色体と結合しており、維持メチル化と転写制御における役割と一致しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原は、ヒトDNMT1のC末端領域（アミノ酸760-1109番）をカバーしており、触媒的メチルトランスフェラーゼドメインを含んでいます。この設計は活性部位を標的としており、完全長DNMT1の検出感度を向上させる可能性があります。
• ウエスタンブロッティングでは約183kDaのバンドが検出されます。低濃度（例：6～8%）のSDS-PAGEゲルを使用し、転移時間を延長することで、この高分子量タンパク質の分離を改善できます。
• DNMT1の発現量は細胞種や組織によって異なります。適切なポジティブコントロール（例：HeLa、HEK293）とネガティブコントロールを使用し、ご自身の実験系で抗体の性能を検証してください。
• 免疫沈降では、抗体濃度を最適化し、ビーズへの架橋を検討することで、約50kDaにおけるIgG重鎖の干渉を低減できます。
• 免疫蛍法/ICCでは、核内抗原への抗体到達のために、Triton X-100などによる核の透過処理と適切な固定が必要です。核マーカーと共染色することで局在を確認できます。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカー、研究機関、大学研究室に対し、高品質なIVD原料へのシームレスなアクセスを提供しています。本DNMT1ポリクローナル抗体は、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、エピゲノム研究・腫瘍学研究向けの希少標的調達を含む包括的な製品ポートフォリオの一部です。CamelBioの技術サービスとコンサルティングが、構想から臨床開発まであなたのプロジェクトを支援する方法について、ぜひお問い合わせください。