WB、IF/ICC、ELISA用EIF4ENIF1ウサギポリクローナル抗体 - Q9NRA8

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：EIF4ENIF1の機能と局在

• EIF4ENIF1（4E-T）はeIF4E結合タンパク質であり、トランスポーターおよび翻訳調節因子として機能します。主にP-body（processing body）におけるmRNAの貯蔵と分解に関与します。
• 脱アデニル化およびデキャッピング抑制を協調させる結合プラットフォームとして機能します。CCR4-NOT複合体を介して脱アデニル化を促進し、eIF4Eとの相互作用を通じてデキャッピングを阻害することで、脱アデニル化された抑制状態のmRNAを分解から保護します。 関連文献： PMID:27342281 PMID:32354837
• P-bodyの形成およびmiRNAを介した翻訳抑制に必須です。P-bodyの形成に必要であり、miRNAによるサイレンシングを促進します。 関連文献： PMID:16157702 PMID:24335285 PMID:28487484
• 細胞内局在には、P-body、細胞質、核、PML body、核スペックルが含まれ、細胞質におけるmRNA制御と核輸送という二重の役割を反映しています。
• ピギーバック機構を介してEIF4EおよびDDX6の核移行を媒介し、核細胞質間シャトリングタンパク質として機能します。 関連文献： PMID:10856257 PMID:28216671
• アセチル化、リン酸化、イソペプチド結合形成、およびユビキチン様結合修飾を受け、これらの翻訳後修飾が局在および活性を調節する可能性があります。
• 組織全体で広く発現しており、mRNA代謝における基本的な役割と一致しています。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原（残基150～250）は種間で保存されている可能性のある領域に位置します。ヒト以外のサンプルで使用する場合は配列アラインメントを検討してください。ただし、マウスおよびラットとの交差反応性が示されています。
• ウェスタンブロッティング（WB）では、108 kDa付近のバンドが予想されます。翻訳後修飾によりわずかな移動度の変化が生じる可能性があるため、使用するサンプル系で観察された分子量を検証してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、EIF4ENIF1は細胞質の点状染色（P-body）および核スペックルを示します。適切な陰性対照を含め、P-bodyマーカーとの共染色を検討してください。
• ELISAでは、合成ペプチドまたは組換えタンパク質を陽性対照として使用し、コーティングおよび検出条件を最適化してください。他種との交差反応性は実験的に確認する必要があります。

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