IHC-P、IF/ICC、IP、ELISA用 HDAC8 Rabbit mAb - Q9BY41

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：HDAC8の機能と局在

• ヒストン脱アセチル化酵素8 (HDAC8)は、HDACL1としても知られ、クラスIヒストン脱アセチル化酵素ファミリーのメンバーです。コアヒストン (H2A、H2B、H3、H4) のN末端テールにあるリシン残基からアセチル基を除去することを触媒し、クロマチンの凝縮と転写抑制をもたらします。この活性は、遺伝子発現、細胞周期進行、および発生過程のエピジェネティック制御の中心となります。 関連参考文献： PMID:10748112 • PMID:10922473 • PMID:10926844
• HDAC8は、巨大な多タンパク質複合体内で機能して脱アセチル化酵素活性を発揮します。さらに、コヒシンサブユニットSMC3を脱アセチル化し、それによって分裂期におけるクロマチンからのコヒシン複合体の放出を調節します。 関連参考文献： PMID:22885700
• 脱アセチル化機能に加えて、HDAC8はタンパク質デクロトニル化活性を持ち、ヒストンからクロトニル基 ((2E)-ブテール基) を除去することを触媒し、エピジェネティック修飾における役割を拡大しています。 関連参考文献： PMID:28497810
• このタンパク質は平滑筋細胞の収縮性に寄与する可能性があり、ヒストン以外の調節役割を示唆しています。 関連参考文献： PMID:15772115
• HDAC8は主に核と染色体に局在しますが、細胞質でも検出されることがあり、動的な細胞内シャトリングを示唆しています。
• 組織発現は広範囲ですが低レベルです。心臓、脳、腎臓、膵臓、肝臓、肺、胎盤、および前立腺ではより高い発現が観察されます。
• このタンパク質はリン酸化と選択的スプライシングの対象となり、HDAC8の変異は、コルネリア・デ・ランゲ症候群や知的障害を含む疾患と関連しており、その臨床的重要性を強調しています。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原（ヒトHDAC8のアミノ酸1–100を含む合成ペプチド）はN末端領域を標的とします。ペプチドブロッキングまたはノックダウン実験によって抗体特異性を検討することをお勧めします。
• IHC-Pの場合、熱媒介法（例：クエン酸バッファー、pH 6.0）を用いて抗原回復を行い、心臓や脳などHDAC8を発現することが知られている組織でテストしてください。
• IF/ICCの場合、適切な透過処理（例：0.1% Triton X-100）を行い、核対比染色（核カウンターステイン）を使用して、予想される核への局在を確認してください。
• IPの場合、抗体とライセートの比率を最適化し、関心のある細胞株で共免疫沈降パートナーを検証してください。
• ELISAでは、捕捉抗体と検出抗体の両方の慎重な滴定が必要になる場合があります。バックグラウンドを評価するためにネガティブコントロールウェルを含めてください。
• マウスおよびラットとの交差反応性は配列相同性に基づいて予測されますが、大規模な研究の前に、これらの種での独立した検証を行うことが推奨されます。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、バルク補助試薬、およびレアターゲットのカスタム調達を提供する、IVD原材料のための統合調達パートナーです。このHDAC8 Rabbit mAbにより、研究者はエピジェネティクスおよびクロマチン調節研究のための信頼できるツールを手に入れることができ、コンセプトから臨床まで、CamelBioの品質、一貫性、および技術サポートへのコミットメントによって支えられています。