HLA-G ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - P17693

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：HLA-Gの機能と局在

• HLA-G（MHC-G）は、胎盤、羊膜、眼の前房などの免疫特権部位で発現する非古典的MHCクラスIb分子であり、母体-胎児間の免疫寛容を仲介する。 関連文献: PMID:19304799, PMID:23184984, PMID:29262349
• HLA-Gは、β-2-ミクログロブリン（B2M）と複合体を形成し、ヒストンやリボソームタンパク質などの細胞内タンパク質に由来する限られたレパートリーのノナマー自己ペプチドを結合する。 関連文献: PMID:7584149, PMID:8805247
• ペプチド結合型HLA-G‑B2M複合体は、子宮免疫細胞上の抑制性/活性化受容体KIR2DL4、LILRB1、LILRB2のリガンドとして機能し、胎児の発育を促進しながら母体-胎児間の寛容を維持する。 関連文献: PMID:16366734, PMID:19304799, PMID:20448110
• 脱落膜NK細胞上のKIR2DL4およびLILRB1との相互作用により、HLA-Gは老化関連分泌表現型を誘導し、妊娠初期における血管リモデリングと胎児成長を促進する分子スイッチとして働く。 関連文献: PMID:16366734, PMID:19304799, PMID:23184984
• LILRB2受容体の関与を通じて、HLA-Gは1型制御性T細胞および骨髄由来抑制細胞の分化を誘導し、これらはともに母体-胎児間の寛容を積極的に維持する。 関連文献: PMID:20448110, PMID:27859042
• HLA-Gは、LILRB1を介してB細胞を免疫抑制表現型へと再プログラムする。 関連文献: PMID:24453251
• また、内皮細胞上の抑制性受容体CD160との相互作用により、免疫特権部位での血管新生を制御する可能性がある。 関連文献: PMID:16809620
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成される；膜結合型（例：HLA-G1）および可溶型（例：HLA-G5, -G6, -G7）は免疫寛容に関与し、他のアイソフォーム（例：HLA-G2, -G3, -G4）はおそらくB2Mと結合せず、NK細胞およびCD8+ T細胞の細胞傷害性を負に制御する。 関連文献: PMID:11290782

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウェスタンブロット解析では、ジスルフィド結合を切断する還元サンプルバッファーの使用を検討すること；予測分子量は38 kDaであるが、グリコシル化により観察されるバンドはより高分子量になる可能性がある。
• ELISAアプリケーションでは、組換えHLA-Gタンパク質または免疫原を用いたコーティングが有効である可能性がある；胎盤ライセートや組換えタンパク質などの陽性対照サンプルを用いてアッセイを検証すること。
• 本抗体はポリクローナルであるため、複数のエピトープが認識される；マウスおよびラットのオルソログとの交差反応性が示されているが、関連する種および組織コンテキストでの性能を確認することが望ましい。
• 実験系における特異性を検証するために、適切な陽性対照（例：JEG-3、721.221-Gトランスフェクタント）および陰性対照を含めることを推奨する。

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