IF/ICCおよびELISA用IKKβウサギモノクローナル抗体 - O14920

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：IKKβの機能と局在

• IKKβ（核因子カッパBキナーゼ抑制因子サブユニットベータ）、別名IKK2またはNFKBIKBは、IKBKB遺伝子によってコードされるセリン/スレオニンタンパク質キナーゼであり、NF-κBシグナル伝達を活性化する正統IKK複合体の中核構成要素です（PubMed:9346484）。 関連参考文献： PMID:9346484

• 2つの重要なセリン残基にあるNF-κB阻害因子（IκB）をリン酸化し、そのポリユビキチン化とプロテアソーム分解を引き起こし、それによってNF-κBが核へ移動して遺伝子転写を活性化できるようにします（PubMed:20434986, PubMed:20797629, PubMed:21138416）。 関連参考文献： PMID:20434986, PMID:20797629, PMID:21138416

• IκBに加えて、IKKβはNEMO/IKBKG、RELA、NFKB1、TBK1、IKBKEを含む追加の経路構成因子をリン酸化します。これは、炎症性メディエータの過剰産生を防ぐための負のフィードバックメカニズムとして機能する可能性があります（PubMed:11297557, PubMed:14673179, PubMed:20410276）。 関連参考文献： PMID:11297557, PMID:14673179, PMID:20410276

• また、このキナーゼはFOXO3をリン酸化し、このアポトーシス促進転写因子のTNF依存性不活性化を仲介します（PubMed:15084260）。さらに、NAA10、NCOA3、BCL10、IRS1などの他の基質もリン酸化します（PubMed:17213322, PubMed:19716809）。 関連参考文献： PMID:15084260, PMID:17213322, PMID:19716809

• IKKβは、IRF5のC末端をリン酸化してホモ二量体化と核移行を刺激することにより、IRF5の活性化に関与しています（PubMed:25326418）。また、LPSへの応答として、STAT1のThr-749をリン酸化し、炎症遺伝子の発現を調節します（PubMed:32209697, PubMed:38621137）。 関連参考文献： PMID:25326418, PMID:32209697, PMID:38621137

• 細胞内では、IKKβは細胞質、核、および膜ラフトに存在します。心臓、胎盤、骨格筋、腎臓、膵臓、脾臓、胸腺、前立腺、精巣、末梢血に高発現しています。

• 翻訳後修飾には、アセチル化、ヒドロキシル化、リン酸化、S-ニトロシル化、ユビキチン化が含まれ、その厳密な調節を反映しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• このウサギモノクローナル抗体の作成に使用された免疫原は、ヒトIKKβのC末端領域に相当するアミノ酸450-756をカバーしています。この設計により、変性またはネイティブコンフォメーションにおける全長IKKβを特異的に認識できる可能性があります。
• IF/ICCの場合、適切な固定（例：4% PFA）および透過処理（例：0.1% Triton X-100）プロトコルの使用を検討し、HeLaやHEK293などのIKKβ発現細胞株で抗体を検証してください。
• ELISAアプリケーションでは、抗体は直接またはサンドイッチ検出に使用できます。コーティング抗原と抗体希釈の最適化をお勧めします。
• 抗体はウサギで作成されているため、検出には互換性のある二次抗体を選択し、組織サンプル中の内因性免疫グロブリンとの潜在的な交差反応性を考慮してください。
• 特異性を確認するために、常に陽性および陰性コントロール（例：IKKβノックアウライセートまたはブロッキングペプチド）を含めてください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

プレミアムなIVD原材料パートナーとして、CamelBioは、発見から臨床応用までのシームレスなサプライチェーンを通じて、診断薬メーカーおよび研究者を支援します。この抗IKKβ抗体は、NF-κBシグナル伝達と炎症の研究に向けた高品質なツールを提供するという私たちのコミットメントを体現しています。当社の包括的な製品ポートフォリオには、免疫測定用の検証済み抗体ペア、バルク組換えタンパク質、および最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体が含まれます。また、希少ターゲットの原材料調達にも優れており、アッセイ開発および生産のあらゆる段階で信頼性の高い試薬を確保できるよう支援します。