インテグリンαV（ITGAV/CD51）ウサギmAb（WB、IHC-P、FC（細胞内）、ELISA用） - P06756

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：インテグリンαVの機能と局在

• インテグリンαV（ITGAV）は細胞表面受容体であり、様々なβサブユニット（ITGB1、ITGB3、ITGB5、ITGB6、ITGB8）とヘテロ二量体を形成して機能的なインテグリンを構成します。
• ITGAVを含むインテグリンは、ビトロネクチン、フィブロネクチン、フィブリノゲン、ラミニンなどの細胞外マトリックスタンパク質に存在するRGD（Arg-Gly-Asp）モチーフを認識し、細胞接着、遊走、シグナル伝達を媒介します。
• ITGAV:ITGB3は増殖因子（FGF1、FGF2、IGF1、IGF2）やサイトカイン（NRG1、IL1B、フラクタルカイン）と結合し、FGF、IGF、ERBB、IL1B、CX3CR1依存性シグナル伝達を含む重要なシグナル経路を調節します。 関連文献: PMID:18441324 PMID:28302677 PMID:19578119 PMID:28873464 PMID:20682778 PMID:29030430 PMID:23125415
• ITGAV:ITGB3は特異的な部位を介してPLA2G2Aと相互作用し、コンフォメーション変化を誘導してリガンド結合能を高めます。 関連文献: PMID:18635536 PMID:25398877
• ITGAV:ITGB3およびITGAV:ITGB6はRGD依存的にフィブリリン1（FBN1）と結合し、ITGAV:ITGB6/ITGB8は潜伏関連ペプチド（LAP）からTGF-β1を遊離させて活性化します。 関連文献: PMID:12807887 PMID:17158881 PMID:15184403 PMID:22278742 PMID:28117447
• ITGAVは主に細胞膜に局在し、細胞接着斑や細胞接合部に豊富に存在します。
• ITGAVはアデノウイルス、コクサッキーウイルス、ヘルペスウイルス、パレコウイルス、西ナイルウイルスなど複数のウイルスに対する宿主細胞受容体として機能し、HIV-1 Tatに誘導される血管新生に関与することが知られています。
• 翻訳後修飾としてグリコシル化、ジスルフィド結合形成、タンパク質切断があり、インテグリンの機能に必須なカルシウムやその他の金属イオンと結合します。

実験ガイダンス・技術的なヒント

• 本抗体の合成ペプチド免疫原は、ヒトITGAVの細胞外ドメイン内に位置するアミノ酸949～1048番目に相当します。この抗原設計により、全長型と切断型の両方を検出できる可能性があります。
• ウェスタンブロットの場合、予測分子量は全長型で約116 kDa、グリコシル化型で約130 kDaです。還元条件下では、翻訳後切断により約125 kDaの重鎖と約25 kDaの軽鎖が観察されることがあります。
• IHC-P（パラフィン包埋組織の免疫組織化学）では、加熱による抗原賦活を推奨し、固定条件を検証してください。フローサイトメトリー（細胞内染色）では、透過処理が必要です。
• 本抗体はヒト、マウス、ラットと交差反応します。使用するサンプル系で事前に性能を検証してください。
• ここに記載する内容は一般的な技術的考察であり、最適な実験条件は実験的に決定する必要があります。

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