Monoclonal Antibodies
[KD検証済み] WB、IF/ICC、ELISA用 抗Aurora Bウサギモノクローナル抗体 - Q96GD4
商品番号 : CM0004060
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- Application
- WB, IF/ICC, ELISA
- Cross Reactivity
- ヒト、マウス、ラット
- Protein Weight
- 39kDa
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中核製品仕様とパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | [KD検証済み] Aurora B ウサギ mAb |
| 備考/別名 | AIK2; AIM1; ARK2; AurB; IPL1; STK5; AIM-1; ARK-2; STK-1; STK12; PPP1R48; aurkb-sv1; aurkb-sv2; [KD検証済み] Aurora B |
| 種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 9212 |
| GeneID | 9212 |
| 免疫原 | 合成ペプチド|ヒトAurora B (NP_004208.2)のアミノ酸1-100に対応する配列の合成ペプチド。 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | モノクローナル抗体 |
| アプリケーション | WB, IF/ICC, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | Q96GD4 |
| タンパク質分子量 | 39kDa |
| 発送 | 保冷バッグ |
生物学的背景: AuroraキナーゼBの機能と局在
- AuroraキナーゼB (AURKB、別名AIK2、AIM1、STK12)は、セリン/スレオニンキナーゼであり、正確な染色体分配と細胞質分裂に必須の染色体パッセンジャー複合体(CPC)の触媒サブユニットとして機能します(PubMed:11516652, PubMed:12925766, PubMed:14610074)。 関連参考文献: PMID:11516652 PMID:12925766 PMID:14610074
- BIRC5/survivin、INCENP、ヒストンH3S10/H3S28、CENPAなどの基質をリン酸化することで主要な有糸分裂イベントを調節し、紡錘体チェックポイントの活性化と動原体-微小管結合を保証します(PubMed:11784863, PubMed:11856369, PubMed:11756469)。 関連参考文献: PMID:11784863 PMID:11856369 PMID:11756469
- AURKB活性は、セントロメアにおけるHASPINとの正のフィードバックループを介したINCENPのリン酸化によって増強されます(PubMed:11516652, PubMed:21658950)。 関連参考文献: PMID:11516652 PMID:21658950
- 本キナーゼは細胞質分裂チェックポイントの重要な構成要素であり、CHMP4Cをリン酸化して切断を遅らせ、染色体ブリッジの形成を防ぎます(PubMed:22422861, PubMed:24814515)。 関連参考文献: PMID:22422861 PMID:24814515
- 有糸分裂中、AURKBは核、セントロメア、動原体、紡錘体微小管、中間体に動的に局在し、染色体ダイナミクスと細胞分裂におけるその多様な役割を反映しています。
- 胸腺、脾臓、肺、精巣、結腸、胎盤、胎児肝臓で高発現しており、その発現はS期とG2/M期でピークに達します。がんでは頻繁に過剰発現し、正常肝臓と比較して転移性肝臓で高レベルです。
- AURKBは、有糸分裂の特徴であり細胞周期研究で一般的に使用されるマーカーである、ヒストンH3のSer10とSer28をリン酸化します(PubMed:11784863, PubMed:11856369)。 関連参考文献: PMID:11784863 PMID:11856369
- 追加の基質にはKIF2C、RACGAP1、VIM、p53/TP53が含まれ、AURKBを多様な有糸分裂過程とチェックポイント制御に関連付けます(PubMed:20959462)。 関連参考文献: PMID:20959462
実験ガイダンスと技術的ヒント
- 使用された免疫原は、ヒトAurora BのN末端ペプチド(アミノ酸1–100)です。ウェスタンブロットでは、変性条件によりエピトープの露出が増強される可能性があります。ブロッキングと抗体希釈の最適化により、非特異的バンドを最小限に抑えることができます。
- IF/ICCでは、Aurora Bは有糸分裂中に動的な局在を示します。抗原性とセントロメア/中間体へのアクセスを維持するために、固定と透過処理のプロトコルを検証する必要があります。
- ELISAでは、適切な希釈系列と対照ウェルを用いて、組換えまたは天然のAurora Bへの結合を確認した後、本抗体を捕捉または検出用に使用することを検討してください。
- KD(ノックダウン)検証は特異性を示唆していますが、適切なネガティブコントロール(例:ノックアウト)を使用して、ご自身のサンプルシステムでの反応性を確認してください。
- 本抗体はマウスおよびラットと交差反応するため、げっ歯類の細胞株や組織で使用できますが、種特異的な検証が推奨されます。
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製品データシート
[KD検証済み] WB、IF/ICC、ELISA用 抗Aurora Bウサギモノクローナル抗体 - Q96GD4
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