[KD検証済] WB、FC、ELISA用 抗-FGFR3 ポリクローナル抗体 - P22607

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：FGFR3の機能と局在

• 線維芽細胞増殖因子受容体3 (FGFR3) は、CD333、JTK4、ACHとも呼ばれ、免疫グロブリン超ファミリーに属するチロシンキナーゼ受容体の一員です。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、リガンド結合能を保持する分泌型アイソフォーム（アイソフォーム3）を含みます。
• FGFR3は細胞表面受容体で、線維芽細胞増殖因子に結合し、細胞増殖、分化、アポトーシスを調節する細胞内シグナルカスケードを引き起こします。正常な軟骨細胞分化と骨格発達に不可欠であり、骨形成と出生後の骨石灰化も調節します。
• リガンド結合は主要な経路を活性化します：PLCG1のリン酸化はセカンドメッセンジャーを産生します；FRS2のリン酸化はGRB2/SOS1をリクルートし、RAS-MAPK (ERK1/2) の活性化につながり、AKT1シグナル経路も関与します。これらのカスケードは、軟骨細胞におけるアポトーシスや癌細胞における増殖など、多様な細胞応答を媒介します。
• FGFR3は主に細胞膜に局在しますが、細胞質小胞や小胞体にも見られます。分泌型アイソフォーム3は、細胞外でリガンドに結合することでFGFシグナル伝達を妨害する可能性があります。
• 組織発現には、脳、腎臓、精巣、および肺、小腸、腎臓などの胎児組織が含まれます。アイソフォーム2は上皮細胞で検出され、アイソフォーム1は線維芽細胞で見られます。
• FGFR3の調節異常（多くは活性化変異による）は、骨格異形成症（軟骨無形成症、致死性骨異形成症など）、頭蓋骨縫合早期癒合症、および多種多様な癌に関与しています。恒常的に活性化されたFGFR3は、STAT1、STAT5、およびPTPN11/SHP2シグナル伝達を促進し、腫瘍形成に寄与します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は細胞外領域（アミノ酸23–375）に及び、これは全ての膜結合型および分泌型アイソフォームに存在します。文献を参照し、アイソフォーム特異的コントロールを使用して、サンプルマトリックス内で目的のアイソフォームの検出を確認してください。
• ウェスタンブロットでは、グリコシル化の違いとアイソフォーム発現により、75〜88 kDaの間に複数のバンドが現れることが予想されます。ローディングコントロールを最適化し、特異性を確認するために脱グリコシル化酵素の使用を検討してください。
• フローサイトメトリーでは、表面FGFR3を標的とするために非透過化細胞を使用してください。関連するアイソタイプコントロールを含め、FGFR3過剰発現またはsiRNAノックダウン細胞株で検証してください。
• ELISAでは、分泌型アイソフォーム3が捕捉抗体または検出抗体と競合する可能性があります。培養上清を事前にクリアするか、重複しないエピトープに対して設計されたモノクローナル/ポリクローナル抗体ペアを使用してください。

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