【KD検証済み】WB、IHC-P、ELISA用抗XPNPEP3ウサギモノクローナル抗体 - Q9NQH7

製品仕様およびパラメータの概要

生物学的背景：XPNPEP3の機能と局在

• Leu-Pro-AlaなどのペプチドのN末端から、C末端側から2番目のプロリン残基を除去します。また、P1位にアラニンまたはセリンを有するペプチドに対しても低い活性を示します。 関連文献： PMID:25609706 PMID:28476889
• アダプタータンパク質として、触媒活性とは独立してTNFRSF1Bを介したMAPK8/JNK1およびMAPK9/JNK2のリン酸化を促進し、TNF-TNFRSF1Bによって誘導されるアポトーシスを阻害する可能性があります。
• 2つのアイソフォームが存在し、アイソフォーム1はアイソフォーム2と比較して、より豊富に発現し、広く分布しています。
• 細胞内局在は主にミトコンドリアですが、細胞質にも存在します。
• 補因子としてマンガンを必要とし、ミトコンドリアへの輸送に必要なN末端トランジットペプチドを含みます。
• XPNPEP3の変異は、常染色体劣性の嚢胞性腎疾患であるネフロン癆を引き起こします。
• 成熟タンパク質の分子量は約57 kDaです。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトXPNPEP3のアミノ酸32～230に相当し、触媒ドメインを構成します。本抗体は両方のアイソフォームを認識し、酵素活性を阻害する可能性があります。
• ウエスタンブロットでは、予測分子量は約57 kDaです。ミトコンドリア濃縮画分、または腎臓などの関連組織由来の全細胞ライセートの使用を検討し、ノックダウン検証に適切な対照を含めてください。
• IHC-Pでは、抗原賦活化条件の最適化が必要となる場合があります。腎臓など、XPNPEP3の発現が既知の組織、またはその他の組織切片で検証してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性により、げっ歯類モデルでの研究が可能です。ご使用の実験系で特異性および性能を確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカー、研究所、研究機関に対し、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体、バルク補助試薬など、IVD原材料への包括的なアクセスを提供します。コンセプトから臨床まで幅広い専門知識を活かし、ネフロン癆バイオマーカーを標的とする研究やTNFシグナル伝達経路の解析など、XPNPEP3関連プロジェクトを支援します。希少な標的材料であっても、効率的な調達が可能です。