[KD検証済み] WB、IF/ICC、IF-P、IHC-P、ELISA用CDK2ウサギモノクローナル抗体 - P24941

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：CDK2の機能と局在

• CDK2（サイクリン依存性キナーゼ2、p33）は、細胞周期の進行、特にG1-S移行およびS期への移行に不可欠なセリン／スレオニンプロテインキナーゼです。RB1をリン酸化してE2F1を遊離させ、転写を促進します。
  関連文献： PMID:10499802、PMID:10995386

• NPM1をリン酸化することで中心体の複製を誘導し、NPATのリン酸化を介したサイクリンA/CDK2によるヒストン遺伝子転写の活性化を通じて、S期からG2期への進行を促進します。
  関連文献： PMID:11051553、PMID:10995387

• CDK2はBRCA2をリン酸化して相同組換え依存性DNA修復を制御します。S期の活発な組換え中はリン酸化レベルが低く、有糸分裂に向けてリン酸化が増加します。また、テロメア修復のためにNBNもリン酸化します。
  関連文献： PMID:15800615、PMID:20195506、PMID:28216226

• このキナーゼは、核（Cajal小体）、細胞質、中心体、エンドソームなど、複数の細胞内区画に局在しており、その多面的な機能と一致しています。

• CDK2の活性は、サイクリンE/Aとの結合、CDK7／サイクリンH／MAT1 CAK複合体による活性化リン酸化、およびS-ニトロシル化によって制御されます。また、G1-S移行時にはUSP37脱ユビキチン化酵素の基質としても機能します。
  関連文献： PMID:41100585、PMID:20079829、PMID:21596315

• 胚性幹細胞では、CDK2が増殖、アポトーシス、DNA修復のバランスを調整し、その不活性化がビタミンDによる増殖阻害を媒介します。
  関連文献： PMID:18372919、PMID:19238148、PMID:20147522

実験上の指針および技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトCDK2のC末端領域（アミノ酸200～298）に対応する合成ペプチドです。この領域はマウスおよびラットでも保存されているため交差反応性が期待されますが、使用するサンプル系で検証してください。
• ウエスタンブロットでは、内在性CDK2は通常30～34 kDa付近で検出され、より移動の遅いバンドはリン酸化型を示します。溶解バッファーにホスファターゼ阻害剤を使用することを検討してください。
• 免疫蛍光（IF/ICCおよびIF-P）および免疫組織化学（IHC-P）に適しています。固定（例：4% PFA）および透過化（例：0.1% Triton X-100）条件の最適化を推奨します。
• ELISAでは、適切な捕捉抗体との組み合わせ、および組換えCDK2タンパク質を用いた検証が推奨されます。

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