[KO バリデーション済] WB、IP、IHC-P、ELISA用 抗CDK4 ウサギモノクローナル抗体 - P11802

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：CDK4の機能と局在

• サイクリン依存性キナーゼ4（CDK4）はセリン/スレオニンタンパク質キナーゼであり、細胞周期のG1/S遷移の主要制御因子です。D型サイクリンと複合体を形成して網膜芽細胞腫（RB）ファミリータンパク質をリン酸化することで、E2F転写因子の抑制を解除し、細胞周期の進行を促進します。
• 他の一部のCDKとは異なり、CDK4はG1期に比較的特異的に作用し、G1期初期にRB1を低リン酸化し、続くサイクリンE-CDK2複合体による高リン酸化を可能にします。
• CDK4は細胞質、核、核膜に局在し、その核内移行は三元複合体サイクリンD/CDK4/CDKN1Bによって制御されています。
• CDK4の選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれ、これらがCDK4の活性と安定性を調節しています。
• RBタンパク質以外にも、CDK4は細胞周期依存的にSMAD3をリン酸化してその転写活性を抑制し、TGF-βシグナル伝達を細胞周期制御と結びつけています。
• CDK4は様々な分裂促進・抗分裂シグナルを統合する、増殖制御における重要なノードであり、その制御不全は癌で頻繁に観察され、疾患の原因となる変異座位として知られています。
• CDK4に関連するキーワードとしては、ATP結合、ヌクレオチド結合、トランスフェラーゼ、リンタンパク質、参照プロテオームがあり、その酵素的・制御的役割が強調されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原は、ヒトCDK4のアミノ酸204～303番に対応する合成ペプチドで、C末端領域に位置します。したがって本抗体は完全長CDK4を認識することが期待されており、存在する場合はC末端断片も検出する可能性があります。
• ウエスタンブロッティングでは、CDK4の予測分子量と一致する約34 kDaに特異的なバンドが予想されます。翻訳後修飾やアイソフォームの発現により、観測される分子量にわずかな変動が生じる場合があります。
• ノックアウトバリデーションは特異性の強力な証拠を提供します。ベストプラクティスとして、実験系でのバンドの同一性を確認するために、陰性対照としてCDK4ノックアウト細胞溶解液を添加することを推奨します。
• 免疫沈降では、CDK4複合体を研究する場合はタンパク質-タンパク質相互作用を保存するために天然溶解条件を使用してください。本抗体はウサギモノクローナル抗体であるため、高い親和性とロット間の一貫性が得られることが多いです。
• パラフィン包埋組織の免疫組織化学実験では、抗原賦活化が必要になる場合があります。組織の種類ごとに賦活化バッファーとプロトコルの最適化を推奨します。
• 本抗体は複数の種（ヒト、マウス、ラット、サル）でバリデーションされていますが、配列変異の可能性があるため、常にご使用の特定のサンプルで交差反応性を確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは高品質なIVD原材料の調達を効率化し、診断薬メーカーや研究機関に包括的な製品ポートフォリオを提供しています。本抗CDK4抗体は細胞周期制御や腫瘍学の標的研究の調査をサポートします。CamelBioはさらに、バリデーション済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体・ポリクローナル抗体、大量の補助試薬の供給、および希少標的原材料の調達支援を行い、アッセイ開発パイプラインの加速を支援します。