[KO検証済み] WB、IP、IHC-P、ELISA用抗GSDME（全長＋N末端）モノクローナル抗体 - O60443

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：Gasdermin-Eの機能と局在

• Gasdermin-E（GSDME/DFNA5/ICERE-1）は、CASP3またはグランザイムBによる切断を受けると、アポトーシスとは異なるプログラム細胞死の一形態であるパイロトーシスを誘導する、膜孔形成タンパク質の前駆体です。 関連文献： PMID:27281216、PMID:28459430、PMID:32188940、PMID:33852854
• 切断されたN末端フラグメントは細胞膜へ移行してホモオリゴマー化し、直径10～15 nmの孔を形成します。これによりIL-1βおよびIL-18の放出が促進され、パイロトーシスが実行されます。 関連文献： PMID:28459430、PMID:32188940、PMID:33852854
• GSDMEは、TNF、化学療法薬、ウイルス感染に応答して、カスパーゼ3依存性アポトーシスからパイロトーシスへの切り替えを媒介し、炎症性細胞死および抗腫瘍免疫を促進します。 関連文献： PMID:27281216、PMID:28459430、PMID:32188940、PMID:28045099
• 腫瘍抑制因子として、GSDMEはナチュラルキラー細胞から送達されたグランザイムBによって切断され、標的腫瘍細胞におけるパイロトーシスを誘導し、抗腫瘍免疫応答を増強します。 関連文献： PMID:21522185、PMID:31953257、PMID:32188940
• GSDMEは殺菌活性も示し、p53/TP53を介したDNA損傷応答に関与する可能性があります。 関連文献： PMID:27281216、PMID:16897187
• 複数の組織で発現し、胎盤および蝸牛で最も高い発現を示します。これは、難聴および妊娠関連病態との関連性と一致しています。 関連文献： PMID:9771715
• 翻訳後修飾にはパルミトイル化およびイソペプチド結合形成が含まれます。選択的スプライシングにより、分子量の異なるアイソフォームが生成されます。
• 全長タンパク質の予測分子量は約55 kDaであり、選択的スプライシングおよび切断によって約11 kDaおよび約35 kDaのフラグメントが生成されます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はアミノ酸245～344に対応しており、GSDMEのN末端領域内に位置します。この領域は膜孔形成に重要であり、切断後の活性フラグメントにおいて保存されています。
• ウェスタンブロッティング（WB）を実施する際は、選択的スプライシングおよびタンパク質分解プロセシングにより、11 kDa、35 kDa、55 kDa付近に複数のバンドが観察される可能性がある点に留意してください。適切なコントロールを用いてバンドの同定を検証してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、ホルマリン固定パラフィン包埋組織中の膜局在型および細胞質型GSDMEを検出できるよう、抗原賦活化条件を最適化してください。
• 免疫沈降（IP）およびELISAでは、この抗体はモノクローナル抗体であるため高い特異性を示しますが、他のガスダーミンファミリーメンバーとの交差反応性については、関連するノックアウトまたはsiRNAコントロールを用いて除外する必要があります。

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