KOバリデーション済み抗ITCHポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q96J02

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：ITCHの機能と局在

• ITCHはE3ユビキチンタンパク質リガーゼであり、E2酵素からユビキチンを受け取って基質に直接転移し、Lys-29、Lys-48、Lys-63連結ポリユビキチン鎖を触媒することで、タンパク質の安定性、輸送、シグナル伝達を調節します。 関連文献: PMID:11046148 PMID:14602072 PMID:15051726 PMID:17028573 PMID:18718448 PMID:19131965
• TNFAIP3、TAX1BP1、RNF11からなるユビキチン編集複合体のコア成分として、ITCHはRIPK1上のLys-63をLys-48ユビキチンに変換することを促進し、プロテアソームによる分解を誘導してTNF/NF-κB炎症シグナル伝達を終結させます。 関連文献: PMID:19131965
• ITCHは自然免疫キナーゼRIPK2をLys-63連結鎖でユビキチン化してNOD2シグナルを調節するほか、ミトコンドリア抗ウイルスタンパク質MAVSを標的としてLys-48を介した分解を誘導することで、抗ウイルス応答を負に制御します。 関連文献: PMID:19592251 PMID:19881509
• 造血細胞では、ITCHが転写因子NFE2をLys-63連結でユビキチン化して造血系統の発生を制御するほか、JUNBのユビキチン化と分解を誘導してTh2サイトカイン産生を抑制します。 関連文献: PMID:18718448 PMID:16387660
• ITCHはPI4K2AまたはESCRT-0成分であるHGSとSTAMのユビキチン化を介して、FZD4やCXCR4などの受容体のエンドソーム選別を調節し、リガンド刺激から分解性エンドサイトーシス経路への連携を担います。 関連文献: PMID:23146885 PMID:14602072
• 本リガーゼはアポトーシス促進因子であるp15 BIDとTXNIPをユビキチン化・分解（UBR5と共同）することでアポトーシスを促進し、EGFRシグナル伝達の抗アポトーシス作用を媒介します。 関連文献: PMID:20392206 PMID:29378950
• 細胞内ではITCHは細胞膜、細胞質、核に存在するほか、初期エンドソームやエンドソーム膜上に局在しており、多様な機能と一致しています。
• ITCHはヒト組織で広く発現しており、アセチル化とリン酸化による翻訳後修飾を受けており、これらの修飾が活性や相互作用を調節している可能性があります。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトITCH（NP_001244066.1）の1～155番アミノ酸に対応しています。このN末端領域により全長ITCHおよびN末端を含む潜在的なスプライスバリアントを検出できる可能性がありますが、ご使用のサンプル系で実験的に検証することを推奨します。
• ウエスタンブロッティングでは、予測分子量である103 kDa付近にバンドが検出されることが期待されます。ITCHは大型の複数ドメインを持つタンパク質であるため、特にITCHノックアウト溶解物やsiRNAなどの適切な対照を用いて特異性を確認してください。
• ヒト、マウス、ラットのサンプルに対して交差反応性が確認されています。発現量や翻訳後修飾が認識に影響する可能性があるため、ご使用の特定の種・組織において抗体を検証してください。
• 本抗体はELISAに適しています。組換えITCHタンパク質または細胞溶解物を用いて捕捉・検出条件を最適化し、適合する検出システムと組み合わせて使用してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD原材料のワンストップ調達パートナーです。バリデーション済み抗体ペア、モノクローナル・ポリクローナル抗体、大量補助試薬、カスタム希少標的調達を提供しています。当社のITCH関連製品は、ユビキチンシグナル伝達、炎症、アポトーシス、免疫制御の研究をサポートし、構想から臨床まで診断・治療開発を加速します。