[KO検証済み] 抗Lsh/HELLS ウサギポリクローナル抗体（WB、IP、ELISA対応） - Q9NRZ9

コア製品仕様・パラメータ

生物学的背景：Lsh/HELLSの機能と局在

• Lsh/HELLS（リンパ球特異的ヘリカーゼ）はSMARCA6、PASG、ICF4とも呼ばれ、SWI/SNF2ファミリーに属するATP依存性クロマチンリモデリング因子です。
• 反復配列でのde novo DNAメチル化を促進し、DNMTやHDACを動員してヘテロクロマチンを形成しトランスポゾンをサイレンシングすることで、エピゲノムのサイレンシングに重要な役割を果たし、ゲノムの安定性を維持しています。
  関連文献:
  PMID:30307408
• DNA損傷応答において、HELLSはヘテロクロマチンの二本鎖切断部位に動員され、RBBP8/CtIP依存的な末端切除を介して相同組換え修復を媒介します。
  関連文献:
  PMID:22946062, PMID:31802118
• 減数分裂において、HELLSはPRDM9と相互作用することで組換えホットスポットに局在し、減数分裂組換えに必須なクロマチンの開放を促進します。
  関連文献:
  PMID:32001511
• 細胞内局在として、HELLSは核に局在し染色体と結合しており、これはクロマチンリモデリング機能と一致しています。
• 胸腺や精巣などの増殖性組織で高発現しており、子宮、小腸、結腸、末梢血単核球では発現が低いです。各種腫瘍細胞株でも発現が認められています。
• リンタンパク質として同定されており、HELLSの制御はリン酸化によって行われていると考えられます。ATP結合ドメインとコイルドコイルドメインも保有しています。
• HELLSの変異は免疫不全・セントロメア不安定・顔面異常症候群4型（ICF4）と関連しており、DNAメチル化依存的なクロマチン構造における重要な役割が示されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体はヒトHELLSのアミノ酸719～838（C末端領域）を含む組換え融合タンパク質を免疫原として作製されています。ウエスタンブロッティングでは約97 kDaのバンドが検出されると予想されます。翻訳後修飾やアイソフォームによって移動度が変化する可能性がある点にご留意ください。
• KO検証により、本抗体が特異的にHELLSを認識することが確認されています。ノックアウト細胞株を使用する際は、対象の実験系でシグナルが消失することをご確認ください。
• 用途はWB、IP、ELISAに対応しています。IPを実施する際は、ご使用のサンプル系で標的タンパク質の濃縮をご検証ください。ELISAの場合は、適切なコーティングおよび検出条件の最適化を行ってください。
• ヒト、マウス、ラットとの交差反応性が確認されているため、これらの種をまたいだ研究に適していますが、具体的な組織・細胞種での反応性については事前にご確認ください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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