[KO検証済み] WB、IF/ICC、ELISA用MAPKAPK3抗ウサギポリクローナル抗体 - Q16644

製品の主な仕様およびパラメータ

生物学的背景：MAPKAPK3の機能と局在

• MAPキナーゼ活性化タンパク質キナーゼ3（MAPKAPK3）は、染色体3pキナーゼ（3pK）としても知られ、ヒトではMAPKAPK3遺伝子にコードされるストレス活性化セリン／スレオニンプロテインキナーゼです。
• サイトカイン産生、エンドサイトーシス、細胞遊走、クロマチンリモデリングおよび転写制御において重要な役割を果たします。ストレスを受けるとp38-alpha/MAPK14によってリン酸化・活性化され、基質のリン酸化を引き起こします。
• MAPKAPK3はMAPKAPK2と機能的に重複しており、同じ基質特異性を示しますが、キナーゼ活性および発現レベルはより低いです。両者はHSP27/HSPB1、KRT18、KRT20、RCSD1、RPS6KA3、TAB3、TTP/ZFP36などの基質をリン酸化します。
• このタンパク質は核および細胞質の両方に局在し、多様なシグナル伝達過程への関与を可能にします。
• 組織中に広く発現し、心臓および骨格筋で高レベルに発現しますが、脳では発現しません。また、網膜色素上皮にも発現します。 関連文献： PMID:26744326
• TTP/ZFP36などのAUリッチエレメント結合タンパク質をリン酸化することで、mRNAの安定性および翻訳を調節し、転写後にTNFおよびIL6の産生を制御することにより、炎症反応に関与します。
• RPS6KA3のリン酸化および活性化を介して、樹状細胞における急性TLR誘導性マクロピノサイトーシスに必要であり、Polycombを介した抑制の調節因子としても機能します。
• 翻訳後修飾にはリン酸化およびアセチル化が含まれます。このタンパク質はATP結合キナーゼドメインを有し、トランスフェラーゼに分類されます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトMAPKAPK3のN末端領域（aa 1～240）に相当し、ウェスタンブロッティングにおける全長タンパク質（約43 kDa）の認識に寄与する可能性があります。実験には適切な陽性対照および陰性対照を含めることを検討してください。
• 予測分子量は43 kDaであり、WBではこのサイズ付近にバンドが予想されます。翻訳後修飾やアイソフォームによりわずかな移動度の変化が生じる可能性があるため、使用するサンプル系で検証してください。
• IF/ICCでは、MAPKAPK3が核および細胞質の両方に局在する点に注意し、抗原性を維持できるよう固定および透過化条件を最適化してください。核染色用の対比染色の使用を推奨します。
• ELISAでは、組換え免疫原（aa 1～240）を陽性対照として使用できます。ただし、サンドイッチELISAへの抗体の適合性は、ペア抗体を用いて検証する必要があります。
• 配列相同性に基づき、ヒト、マウス、ラットでの交差反応性が予測されます。他の種で使用する場合は、性能を確認してください。

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