WB、IHC-P、ELISA用 KO検証済み抗MLH1モノクローナル抗体 - P40692

製品の主な仕様とパラメータ

生物学的背景：MLH1の機能と局在

• DNAミスマッチ修復タンパク質Mlh1（MutLタンパク質ホモログ1）は、複製後DNAミスマッチ修復（MMR）システムの触媒サブユニットであり、PMS2とMutLアルファヘテロ二量体を、MLH3とMutLガンマヘテロ二量体を形成します。
• MutLアルファは、MutSアルファ（MSH2-MSH6）またはMutSベータ（MSH2-MSH3）複合体によってミスマッチDNAに呼び寄せられ、その後、PMS2エンドヌクレアーゼを活性化して鎖切断を導入し、ミスマッチの除去と修復を開始します。
• MLH1は主に核に局在し、DNA複製および修復プロセス中に染色体と関連しています。
• 結腸、リンパ球、乳腺、肺、脾臓、精巣、前立腺、甲状腺、胆嚢、心臓を含む複数の組織で発現しています。
• 翻訳後修飾には、アセチル化、リン酸化、ユビキチン結合が含まれ、これらはその安定性と機能を調節する可能性があります。
• MLH1は腫瘍抑制遺伝子に分類されます。生殖細胞系列変異は、リンチ症候群としても知られる遺伝性非ポリポーシス大腸癌（HNPCC）と関連しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトMLH1のアミノ酸350〜450にまたがる合成ペプチドです。目的のアプリケーションについてエピトープ特異性を確認する必要があります。
• ウェスタンブロットでは、抗体は約85 kDaのバンドを検出します。MLH1の発現が既知であるヒトまたはマウスの細胞溶解物を使用して検証し、利用可能な場合はノックアウトコントロールを含めます。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原回収条件と滴定を最適化します。既知の組織分布と染色パターンを比較し、ノックアウト組織セクションをネガティブコントロールとして使用します。
• ELISAの場合、この抗体を適切な検出試薬とペアにし、組換えMLH1タンパク質を使用して検証し、感度と特異性を確立します。

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