KOバリデーション済み抗PHD2/EGLN1ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用） - Q9GZT9

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：PHD2/EGLN1の機能と局在

• Egl nineホモログ1（EGLN1）は一般的にPHD2として知られ、低酸素誘導因子（HIF）のプロリルヒドロキシラーゼであり、常酸素条件下における主要な酸素センサーです。
• PHD2はHIF1AおよびHIF2Aの酸素依存性分解ドメイン内の特定のプロリン残基の水酸化を触媒し、VHLを介したユビキチン化とプロテアソーム分解を引き起こします。
• 低酸素下ではPHD2の活性が低下するため、HIFαが安定化し、核移行した後、血管新生、赤血球生成、代謝適応に関わる遺伝子の転写活性化が起こります。
• 本酵素はジオキシゲナーゼのEGLNファミリーに属し、ジンクフィンガーモチーフを含みます。触媒機能には補因子として鉄、2-オキソグルタル酸、アスコルビン酸が必要です。
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、アセチル化、リン酸化、S-ニトロシル化といった翻訳後修飾も報告されています。
• 亜細胞レベルでは、PHD2は主に細胞質に局在しますが、核でも検出されることがあります。
• PHD2は広範に発現しており、骨格筋、心臓、脳、腎臓で最も発現量が多いです。心筋細胞、大動脈内皮細胞、冠動脈平滑筋にも存在します。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトPHD2のN末端領域（アミノ酸1～100番）に対応する合成ペプチドです。特異性対照のためにブロッキングペプチドの使用をご検討ください。
• ウエスタンブロッティングの場合、通常は初期希釈倍率を1:500～1:2000の範囲で使用します。ご使用のサンプル系で最適な希釈倍率を検証してください。予想されるバンドは約46 kDaです。
• IHC-Pの場合、抗原賦活化が必要となる場合があります。クエン酸ベースまたはEDTAベースのプロトコルを試し、適切な陽性対照（例：心臓または骨格筋組織）を含めてください。
• IF/ICCの場合、固定・透過処理条件を最適化する必要があります。PHD2は細胞質と核で検出されます。
• 本抗体はKOサンプルでバリデーションされています。標的特異性を検証する際は、常にノックアウトまたはノックダウン対照を含めてください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

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