[KO検証済み] WB、IHC-P、ELISA用抗PMLウサギポリクローナル抗体 - P29590

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：PMLの機能と局在

• PML遺伝子によってコードされるPMLタンパク質は、E3 SUMOタンパク質リガーゼPML、前骨髄球性白血病タンパク質、RINGフィンガータンパク質71、Tripartite motif-containing protein 19（TRIM19）としても知られています。TRIMファミリーに属し、RINGフィンガードメイン、B-box、コイルドコイル領域、および選択的スプライシングを受けるC末端ドメインを含み、それぞれ異なる機能を持つ複数のアイソフォームを生み出します。
• PML核内小体（PML-NB）の必須足場タンパク質として機能します。PML核内小体は、SUMOを介した相互作用により多数のパートナータンパク質をリクルートして調節し、腫瘍抑制、転写制御、アポトーシス、細胞老化、DNA損傷応答、抗ウイルス防御を制御する動的な核内構造体です。
• 標的mRNAの5' m7Gキャップに対するEIF4Eの結合親和性を低下させることで、EIF4Eを介したmRNAの核外輸送を阻害し、転写後レベルで遺伝子発現を制御します。 関連文献： PMID:11500381 PMID:11575918 PMID:18391071
• ウイルス即時初期タンパク質を含む基質タンパク質へのSUMO結合を触媒するE3 SUMOタンパク質リガーゼとして機能し、アイソフォーム依存的な強いSUMO化活性を示します（特にPML-3およびPML-6アイソフォーム）。関連文献： PMID:20972456 PMID:28250117
• 複数のアイソフォーム（PML-1からPML-14）は、それぞれ異なる細胞内局在を示します。核内アイソフォーム（例：PML-4）はPML-NBおよび核質に局在する一方、細胞質アイソフォーム（例：PML-14）は小胞体および初期エンドソーム膜と結合し、TGF-betaなどの経路において状況依存的なシグナル伝達を可能にします。
• 主要な翻訳後修飾にはSUMO化（PML-NB形成に必須）、リン酸化、アセチル化が含まれ、これらはPMLの安定性、相互作用、腫瘍抑制機能を調節します。
• DNAウイルスとRNAウイルスの双方（ヘルペスウイルス、狂犬病ウイルス、インフルエンザウイルス、HCVなど）に対して幅広い抗ウイルス活性を示します。これは、ウイルスカプシドの隔離、ウイルスmRNA/タンパク質合成の阻害、感染細胞におけるアポトーシスの誘導など、アイソフォーム特異的な機構によるものです。
• p53/TP53の安定性および活性を正に調節し、さらにRBL2/E2F4複合体を介してTBX2の転写を抑制することで、細胞老化およびアポトーシスにおいて中心的な役割を果たします。これにより、PMLは恒久的な増殖停止と関連付けられます。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原はヒトPML（アイソフォーム1）のアミノ酸300-600に相当する領域であり、複数のアイソフォームを検出できると考えられる中央領域です。選択的スプライシングのため、使用するモデル系での反応性を確認することを推奨します。
• ウェスタンブロットでは、予測分子量は約98 kDaですが、アイソフォームやSUMO化された分子種はより高い分子量に現れる場合があります。高品質のタンパク質ラダーを使用し、転写条件を最適化することを推奨します。
• 本抗体はKO（ノックアウト）確認用に検証済みです。バンドの特異性を確認するため、WB実験には適切なKO対照溶解液を必ず含めてください。
• IHC-Pでは、抗原賦活化条件（例：クエン酸緩衝液 pH 6.0またはEDTA pH 9.0）を最適化する必要があります。また、組織における既知のPML-NB分布と染色パターンを照合して検証することを推奨します。
• ELISAで使用する場合は、組換え免疫原を陽性対照として使用し、感度および直線範囲を確立することを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断メーカーおよび研究機関に対し、検証済み抗体ペア、最適化済みモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体、バルク補助試薬、希少標的に関する専門的な調達サービスなど、包括的なIVD原材料ポートフォリオへの効率的なアクセスを提供します。PMLに焦点を当てた腫瘍学およびウイルス学研究向けに、アッセイ開発およびバイオマーカー研究を支援する高品質な抗体と関連試薬を供給し、研究概念から臨床応用までをつなぐ信頼性の高い橋渡し役を務めます。