[KO バリデート済み] 抗SIRT1 ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用） - Q96EB6

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：SIRT1の機能と局在

• NAD依存性タンパク質脱アセチル化酵素であり、転写調節を細胞内エネルギー状態に直接結び付け、細胞周期、DNA損傷応答、代謝、アポトーシス、オートファジーなどの細胞プロセスを調整します。 関連文献: PMID:11672523
  PMID:12006491
  PMID:14976264

• ヒストンH3、H4、H2A、H1-4の脱アセチル化を介してクロマチン機能を調節し、ヒストンメチル化の変化を促進して転写抑制をもたらします。 関連文献: PMID:15469825

• p53/TP53、FOXO3、RELA/NF-κB p65、MYCなど幅広い転写因子を脱アセチル化し、それによってアポトーシス、ストレス耐性、代謝などのプロセスにおける標的遺伝子発現を正および負に調節します。 関連文献: PMID:11672523
  PMID:12006491
  PMID:14976264
  PMID:14980222
  PMID:15152190
  PMID:19364925

• 細胞質のNAD+/NADH比のセンサーとして機能し、栄養状態を遺伝子発現に結び付けます。骨格筋細胞の分化に必須であり、カロリー制限への応答を仲介します。 関連文献: PMID:15205477
  PMID:23142079

• XRCC6/Ku70やWRNなどの修復タンパク質を脱アセチル化し、損傷したDNAへの因子のリクルートを促進することで、DNA損傷修復に重要な役割を果たします。 関連文献: PMID:15205477
  PMID:16998810
  PMID:17334224
  PMID:18203716

• 核、PMLボディ、細胞質、ミトコンドリアに局在します。組織中で広く発現しています。（局在に関するPubMed文献はありません）

• HIV-1感染時には、ウイルスタンパク質Tatと相互作用して脱アセチル化し、これがSIRT1のRELA/NF-κB p65に対する活性を阻害し、T細胞の過剰活性化に寄与します。（この特定の相互作用に関するPubMed文献はありません）

• 複数のアイソフォームが存在します：アイソフォーム1は触媒活性があり、アイソフォーム2は活性が低く、自己調節ループでp53発現を調節し、75SirT1は触媒不活性で軟骨細胞をアポトーシスから保護する可能性があります。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトSIRT1のC末端領域（アミノ酸448-747）に対応しており、ヒト、マウス、ラット間でよく保存された領域です。これは観察された交差反応性と一致します。
• ウェスタンブロット（WB）では、予測分子量は約82 kDaです。選択的スプライシング、翻訳後修飾、または既知のアイソフォームにより、追加のバンドが検出される可能性があります。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学（IF/ICC）では、SIRT1は細胞状態に応じて核、細胞質、ミトコンドリア間をシャトルする可能性があるため、対象の細胞タイプにおける染色パターンを確認してください。
• ELISAでは、キャプチャー抗体とのペアリング、または検出抗体としての使用を検討してください。アッセイ形式によって性能が異なる可能性があるため、適切なサンプルマトリックスでバリデートしてください。

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CamelBioは、診断機器メーカーおよび研究機関を支援し、バリデート済み抗体ペア、高品質なモノクローナルおよびポリクローナル抗体、代謝、がん、老化研究のためのバルク補助試薬を含む、IVD原料への包括的なアクセスを提供します。この抗SIRT1ポリクローナル抗体は、分子生物学および疾患メカニズム研究における重要な標的に対応します。さらに、CamelBioは、希少な標的原料の調達と技術コンサルティングを提供し、創薬から臨床応用までのワークフローを効率化します。