[KO検証済み] 抗 SLC25A4/ANT1 ウサギ ポリクローナル抗体 - P12235

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：SLC25A4/ANT1の機能と局在

• ADP:ATPアンチポーターとして機能し、ATP合成のためにADPをミトコンドリアマトリックスに取り込み、細胞プロセスを駆動するためにATPを排出する。 関連文献: PMID:21586654, PMID:27693233, PMID:23173940

• 交互アクセス機構により作動し、細胞質開口型（c-state）とマトリックス開口型（m-state）のコンフォメーション間を遷移する。基質交換は順序立てた結合と解離により連続的に起こる。 関連文献: PMID:37278158 (相同性による)

• ミトコンドリアの脱共役を媒介するプロトントランスポーター活性を示し、ATP産生効率を低下させて熱産生に寄与する。この活性には遊離脂肪酸が補因子として必要。 関連文献: PMID:31883789 (相同性による)

• 細胞死に関連する非特異的孔であるミトコンドリア透過性遷移孔（mPTP）の開口に重要な役割を果たす。ANT1が直接的な孔構成要素か、調節因子であるかは現在研究中である。 関連文献: PMID:31883789 (相同性による)

• TIMM44との相互作用を介して、そのアンチポーター活性とは独立してミトファジーを調節する。この相互作用はプレ配列トランスロカーゼTIMM23を阻害し、PINK1を安定化させる（相同性による）。

• ミトコンドリア内膜に多重膜貫通タンパク質として局在する。タンパク質レベルでは赤血球で発現している。

• アセチル化、メチル化、リン酸化、S-ニトロシル化を含む複数の翻訳後修飾を受ける。疾患原因変異は心筋症および進行性外眼筋麻痺と関連している。

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原はANT1配列内の残基101–200にまたがる。アッセイ設定におけるエピトープのアクセシビリティを確認し、内在性タンパク質のコンフォメーションが結合に影響を与える可能性を考慮すること。
• ウェスタンブロッティングでは、約33 kDa付近に特異的バンドが期待される。標準的な還元条件下でのSDS-PAGEが通常適しているが、サンプル調製（例えば、煮沸時間）の最適化が必要な場合がある。
• 免疫蛍光/ICCでは、ミトコンドリア染色パターンが期待される。局在を検証するために、ミトコンドリアマーカー（例：MitoTrackerやTom20）との共染色が推奨される。
• 本抗体はKO検証済みであり、特異性が保証されている。標的認識を確認するために、実験には適切なノックアウトまたはノックダウン対照を含めること。
• 本抗体はヒト、マウス、ラットに反応する。配列相同性から他の哺乳類への反応性が示唆されるが、他の種については検証を推奨する。
• ELISAでは、重複しないエピトープに結合するキャプチャー/検出抗体とのペアリングを検討すること。コーティングおよびブロッキング条件の最適化が推奨される。

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CamelBioは、IVD原料の包括的なパートナーとして、検証済み抗体ペア、最適化されたポリクローナルおよびモノクローナル抗体、バルク補助試薬、希少標的の調達を提供し、ミトコンドリア研究およびエネルギー代謝研究をサポートします。この抗ANT1抗体は、アデニンヌクレオチド輸送とミトコンドリア機能を調査するための信頼性の高いツールを提供します。また、診断および研究プロジェクトを加速するための追加試薬やカスタム開発も支援可能です。コンセプトから臨床応用まで、効率的なエンドツーエンドの供給ソリューションはCamelBioにお任せください。