KO検証済み 抗Smad1ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用） - Q15797

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：Smad1の機能と局在

• タンパク質同一性：SMADファミリーメンバー1（Smad1）、別名BSP-1、JV4-1、MADH1、MADR1。胚発生、細胞分化、組織恒常性における転写調節因子として機能。 関連文献： PMID:9335504

• BMPリガンド結合後、Smad1は活性化されたI型BMP受容体によってリン酸化され、その後SMAD4と会合して核に移行し転写因子として作用するヘテロマー複合体を形成。 関連文献： PMID:33667543

• 核内のSmad1/SMAD4複合体は、Smad結合配列（SBE）を含むシス調節要素を認識して遺伝子発現を調節。 関連文献： PMID:33667543

• Smad1は、OAZ1およびPSMB4との複合体を形成し、CREBBP/EP300抑制因子SNIP1の分解を仲介し、BMPシグナル伝達を転写共役因子の調節に連結。

• Smad1は、IPO7を介した核移行後のBMP4誘導性歯原性発生調節因子MSX1の発現を正に調節。

• 細胞膜から核へのシグナル伝達における役割と一致して、細胞質および核の両方に局在。

• 組織発現は遍在的で、心臓と骨格筋で最も高いレベルが観察される。

• 翻訳後修飾にはリン酸化、アセチル化、ユビキチン化が含まれる。亜鉛結合ドメインを含み、DNA結合転写因子として機能。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原の設計（ヒトSmad1のアミノ酸20-240）に基づき、抗体は非リン酸化型とリン酸化型の両方を認識する可能性がある。適切な対照を用いてリン酸化特異性を評価することを検討。
• ウエスタンブロットでは、約52 kDaにバンドが観察されるはず。陽性対照として、Smad1発現が高い組織または細胞ライセート（例：心臓、骨格筋）を使用。
• KO検証は、ノックアウト細胞株または組織における標的特異性の確認に適していることを示唆。可能な場合は野生型対照を含める。
• IHC-PおよびIF/ICCでは、既知の陽性組織サンプルを用いて抗原賦活化と抗体希釈率を最適化。マウスおよびラットとの交差性により、げっ歯類モデルでの使用が可能。
• ポリクローナル抗体として、ロット間の一貫性は変動する可能性がある。意図した用途で新しいバッチごとに検証し、常に適切な対照を含める。

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