KOバリデーション済み CDK7 ウサギポリクローナル抗体 WB、IF/ICC、ELISA対応 - P50613

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：CDK7の機能と局在

• サイクリン依存性キナーゼ7（CDK7）はセリン/スレオニンキナーゼであり、CDK活性化キナーゼ（CAK）複合体の触媒サブユニットとして機能し、細胞周期制御とRNAポリメラーゼIIを介した転写の両方において中心的な役割を担っています。 関連参考文献: PMID:9852112
• CDK7はRNAポリメラーゼII (POLR2A) のC末端ドメイン（CTD）のSer5をリン酸化します。これは転写開始とプロモーター脱出に不可欠なステップです。 関連参考文献: PMID:19136461, PMID:26257281, PMID:28768201
• CAK複合体の一部として、CDK7は主要なサイクリン依存性キナーゼ（CDK1、CDK2、CDK4、CDK6）のTループのスレオニンをリン酸化して活性化することで、細胞周期の進行を促進します。 関連参考文献: PMID:41100585
• CDK7は核と細胞質の両方に局在し、核周辺領域に濃縮されています。
• 細胞分裂と遺伝子発現における基本的な役割と一致して、組織全体に遍在的に発現しています。
• DNA損傷に応答して、CDK7はp53をリン酸化して活性化します。p53は逆にCDK7を阻害し、フィードバックループを形成することで細胞周期停止またはアポトーシスを引き起こすことがあります。 関連参考文献: PMID:9372954, PMID:9840937
• CDK7はSPT5、SF1、CDK11Bを含む他の基質もリン酸化し、さらなる制御ネットワークに関与しています。 関連参考文献: PMID:9372954
• CDK7の主な翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化があり、これらがCDK7の活性と相互作用を調節しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はキナーゼドメイン内のアミノ酸211～346番をカバーしており、全長CDK7（約39 kDa）および可能性のあるアイソフォームを検出するのに役立ちます。陽性対照として組換えタンパク質の使用をご検討ください。
• ウエスタンブロッティングの場合は、HeLaやHEK293などの細胞株で抗体をバリデーションし、リン酸化状態を維持するために適切な溶解バッファーを使用してください。
• 免疫蛍光/ICCでは、核および核周辺の染色パターンが予想されます。アイソタイプ対照を含め、可能な場合はCDK7欠損細胞で特異性を確認してください。
• マウスおよびラットのCDK7との交差反応性が確認されています。実験系でこれらの種を使用する場合は、関連する組織ライセートでバリデーションを行ってください。
• ELISA用途の場合は、コーティング条件を最適化し、免疫原または精製CDK7タンパク質を標準として使用することをご検討ください。

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