[KOバリデーション済み] 切断型ガスダーミンE（N末端）ウサギモノクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA用）- O60443

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：ガスダーミンEの機能と局在

• ガスダーミンE（GSDME）はDFNA5またはICERE-1としても知られ、ポア形成タンパク質であるガスダーミンファミリーの一員です。前駆体として発現された後に切断されて活性型N末端断片が放出され、選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます。
• カスパーゼ3（CASP3）またはグランザイムB（GZMB）によりAsp270部位で切断されると、N末端断片が原形質膜に移行してオリゴマー化し、内径10～15 nmのポアを形成し、パイロトーシスを誘発してIL-1βやIL-16などの炎症性サイトカインを放出させます。 関連文献: PMID:27281216, PMID:28459430, PMID:32188940, PMID:33852854
• GSDMEを介したパイロトーシスは腫瘍抑制機構として働きます。NK細胞（ナチュラルキラー細胞）が放出するグランザイムBが腫瘍細胞内のGSDMEを切断し、パイロトーシスを誘発して強力な抗腫瘍免疫を惹起します。 関連文献: PMID:21522185, PMID:32188940, PMID:31953257
• ミトコンドリアアポトーシス経路およびDNA損傷の下流で、GSDMEはアポトーシスを二次壊死およびパイロトーシスに切り替えることができ、この過程は部分的にp53/TP53シグナル伝達を介して行われます。 関連文献: PMID:28045099, PMID:16897187
• GSDMEは殺菌活性を示し、微生物感染に応答したパイロトーシスを促進します。例えばジカウイルス誘発性胎盤パイロトーシスは胎児の予後に影響を与えることが知られています。 関連文献: PMID:27281216
• 亜細胞局在としては、全長GSDMEは主に細胞質に存在するのに対し、切断されたN末端断片は細胞膜に局在してポアを形成します。
• GSDMEは蝸牛で発現されるほか、多くの組織で低レベルに発現されており、胎盤で最も高い発現が認められます。遺伝子変異は常染色体優性非症候性難聴と関連しています。 関連文献: PMID:9771715
• パルミトイル化やイソペプチド結合を含む翻訳後修飾が、GSDMEの活性化や膜への挿入を制御している可能性があります。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 本抗体の免疫原はAsp270切断部位周辺に設計されているため、N末端断片に特異的です。実験系では適切な陽性対照・陰性対照（例：非処理群 vs アポトーシス／パイロトーシス誘導剤処理群）を用いて特異性を検証してください。
• ウエスタンブロットでは、切断されていない前駆体（約55 kDa）と切断断片（アイソフォームに応じてN末端が約11 kDaと35 kDa）が存在するため、複数のバンドが検出されることが予想されます。これらの型を区別するために、ローディング量と検出条件の最適化を行ってください。
• IHC-P（パラフィン包埋組織免疫染色）では、抗原回収処理を実施し、希釈系列を試験して最適な染色条件を決定してください。本抗体はヒト試料でバリデーションされており、他種との交差反応性は報告されていないため、ヒト以外の組織で使用する場合は事前に反応性を確認してください。
• ELISAでは、C末端特異的抗体と組み合わせたサンドイッチELISAを実施することで、切断型GSDMEを定量することができます。予備実験を行い、感度と測定ダイナミックレンジを確立してください。
• パイロトーシス研究では、切断をリードアウトとしてモニタリングし、機序の解明のためにカスパーゼ3活性アッセイやグランザイムB検出と組み合わせて使用することを推奨します。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD（体外診断）原料の総合プロバイダーであり、診断・研究用途向けにバリデーション済みの抗体、抗原、補助試薬を提供しています。本ガスダーミンE抗体は、パイロトーシス、腫瘍免疫学、難聴関連疾患の研究をサポートします。バルク供給、カスタマイズ抗体開発、希少標的の調達のいずれにおいても、CamelBioの統合プラットフォームが、創出から臨床翻訳までの調達プロセスを効率化します。