[KO 検証済み] ERK2 ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用） - P28482

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ERK2の機能と局在

• ERK2はMAPK1遺伝子によってコードされ、ミトジェン活性化プロテインキナーゼ1、細胞外シグナル調節キナーゼ2、MAPキナーゼアイソフォームp42、MAPK2としても知られています。これはセリン/スレオニンキナーゼであり、MAPK/ERKシグナル伝達カスケードに必須で、ERK1（MAPK3）と共に多様な刺激に応答して機能します。
• ERK2は、160以上と同定された基質のリン酸化を通じて、細胞増殖、接着、生存、分化、転写調節、翻訳、細胞骨格の再編成、アポトーシスを含む幅広い細胞プロセスを仲介します。これらの基質には、転写因子（例：ATF2、ELK1、FOS）、細胞骨格要素、アポトーシス調節因子、翻訳調節因子が含まれます。 関連参考文献： PMID:35831023
• キナーゼ活性に加えて、ERK2は[GC]AAA[GC]コンセンサスDNA配列に結合する転写抑制因子として機能し、インターフェロンガンマ誘導性遺伝子（CCL5、IRF7、STAT1など）を抑制します。この抑制機能はそのキナーゼ活性とは独立しています。
• 細胞内局在に関して、ERK2は細胞質、細胞骨格（紡錘体、微小管形成中心、中心体を含む）、核、膜カベオラ、接着斑に局在し、動的な細胞プロセスへの関与を反映しています。
• ERK2は、その活性、安定性、細胞内局在を調節する、リン酸化（活性化に重要）、アセチル化、ユビキチン様修飾を含む複数の翻訳後修飾を受けます。
• このキナーゼは、低酸素条件下で特異的にPGK1をリン酸化し、それをミトコンドリアへ指向させ、ピルビン酸からのアセチルCoA形成を抑制します。 関連参考文献： PMID:26942675

実験ガイダンスと技術的ヒント

• このウサギポリクローナル抗体は、ヒトERK2（NP_002736.3）のアミノ酸200–300にまたがる合成ペプチドに対して作製されました。研究者は、特にヒト、マウス、ラット以外のモデルを使用する場合、自身の特定のサンプルシステムでの反応性を確認することを検討すべきです。
• ウェスタンブロット（WB）アプリケーションでは、期待される分子量（〜41 kDa）でのバンド特異性を確認するために、ノックアウト検証済みリシートを含む適切な陽性対照および陰性対照を使用することが推奨されます。
• 免疫蛍光/ICC実験では、ERK2は刺激状態に応じて細胞質と核の間をシャトルするため、固定および透過処理条件を最適化する必要があります。血清飢餓および成長因子刺激を使用することで、活性化依存的な局在を可視化するのに役立つ可能性があります。
• ELISAでは、適切な捕捉/検出抗体との組み合わせが感度を向上させる可能性があります。ユーザーは対象の分析物に対してコーティングおよびブロッキング条件を最適化することをお勧めします。
• ポリクローナル試薬として、ロット間の一貫性を監視する必要があります。長期研究のためには定期的な品質管理措置が提案されます。

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