[KO検証済み] YTHDF2 ウサギモノクローナル抗体 - Q9Y5A9

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：YTHDF2の機能と局在

• YTHDF2は、N6-メチルアデノシン（m6A）修飾RNAに特異的に結合し、その安定性およびプロセシングを制御するm6Aリーダータンパク質です。 関連文献： PMID:24284625、PMID:26046440、PMID:26318451
• CNOT1との直接的な相互作用を介してCCR4-NOTデアデニラーゼ複合体をリクルートし、m6Aを含むmRNAの分解を促進します。 関連文献： PMID:27558897
• RIDA/HRSP12と協働し、特定の結合部位（5'-GGUUC-3'）を持つ転写産物をリボヌクレアーゼP/MRP複合体によるエンドリボヌクレアーゼ切断へと導きます。 関連文献： PMID:30930054
• 多メチル化mRNAに結合すると、YTHDF2は液-液相分離を起こし、Pボディやストレス顆粒などの膜を持たない細胞内区画の形成を促進します。 関連文献： PMID:31292544、PMID:31388144、PMID:31642031
• 主に細胞質、Pボディ、ストレス顆粒に局在します。熱ショック下では核へ再局在化し、m6A修飾を保護するとともに、キャップ非依存的翻訳を促進します。 関連文献： PMID:26458103
• 母性mRNAの分解を制御することで、卵母細胞の成熟および精子形成に不可欠な役割を果たします（相同性に基づく推定）。
• m6A修飾標的転写産物の分解を促進することにより、造血幹細胞の特定を制御し、iPSCの神経分化を抑制します。 関連文献： PMID:30065315、PMID:32169943
• m6Aを含むIFNB転写産物に結合して分解することにより、I型インターフェロン応答を抑制します。 関連文献： PMID:30559377
• PPARA転写産物のm6A依存的分解を促進することにより、概日性の肝脂質代謝を制御します。 関連文献： PMID:30428350
• 誘導多能性幹細胞（iPSC）で高発現し、神経分化中に発現が低下します。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• WBでは、1:1000希釈から開始すると効果的な場合が多いですが、最適化を推奨します。ノックアウト細胞株またはsiRNAサイレンシングを用いて特異性を検証してください。
• IHC-Pでは、加熱誘導抗原賦活化を行い、1:50～1:200の希釈範囲を検討してください。
• IPでは、総タンパク質500 µgあたり1～2 µgの抗体量を標準条件として試験できます。
• ELISAでは、免疫原ペプチドまたは組換えYTHDF2を用いたコーティングが推奨されます。
• m6A結合機能を考慮し、IPやその他のRNA関連アッセイでは、内在性メチル化RNAとの競合の可能性を検討してください。

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