WB、IF/ICC、ELISA用 KRAS+HRAS+NRAS ウサギモノクローナル抗体 - P01111 / P01112 / P01116

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：パンRas（KRAS/HRAS/NRAS）の機能と局在

• NRasタンパク質は小型GTPaseで、Ras-MAPKシグナル伝達経路において分子スイッチとして機能し、GDP/GTPサイクルと固有のGTPase活性を介して細胞増殖と生存を制御しています（PubMed:30712867）。 関連参考文献: PMID:30712867

• KRAS、HRAS、NRASは古典的なRasファミリーのメンバーであり、高い配列相同性を共有しています。増殖因子受容体の下流で多様な細胞プロセスを調節しますが、各アイソフォームはそれぞれ異なる機能と組織特異的発現を示すことがあります。

• 亜細胞レベルでは、NRASは細胞膜およ�ゴルジ装置膜に局在し、細胞外からのシグナルを細胞内のエフェクターに伝達します。

• ファルネシル化、パルミトイル化、ユビキチン化を含む翻訳後修飾により、NRASの輸送と安定性は動的に制御されています。例えば、LZTR1を介したユビキチン化はNRASをプロテアソーム分解の標識とします（PubMed:40934300）。 関連参考文献: PMID:40934300

• GTP結合状態で固定されるNRAS、KRAS、HRASの変異は強力な発がん事象であり、パンRas抗体はがん研究および診断開発において価値のあるツールとなっています。

• 本抗体はヒトNRASの保存されたN末端領域（aa 1-100）に対して作製されており、3つのアイソフォーム間で配列が高度に同一であるため、広域スペクトルでの検出が可能です。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• NRASの保存されたN末端（aa 1-100）を標的とした免疫原設計に基づき、本抗体はKRAS、HRAS、NRASを検出することが期待されます。ただし、アイソフォーム特異的な反応性は組換えタンパク質またはノックアウト細胞株を用いて検証する必要があります。
• WBの場合、還元条件下で約18kDaのバンドが観察されます。適切なローディングコントロールを使用し、siRNAノックダウンまたは過剰発現により特異性を確認してください。
• IF/ICCの場合、4%パラホルムアルデヒドで細胞を固定し、Triton X-100で透過処理することを推奨します。膜局在する標的は穏やかな透過処理が必要な場合があるため、バックグラウンドを低減するために抗体濃度を最適化してください。
• ELISAの場合、本抗体は適切な検出試薬と組み合わせて使用可能です。正確な定量のため、プレートコーティングにより抗原が天然立体構造を維持して捕捉されるようにしてください。
• Rasシグナル伝達は厳密に制御されているため、膜転位を研究する場合は翻訳後修飾（例：ファルネシル化阻害剤）のコントロールを含めてください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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