WBおよびELISA用LIMK1ウサギポリクローナル抗体 - P53667

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：LIMK1の機能と局在

• LIMK1（LIMドメインキナーゼ1）は、N末端にLIMドメインおよびPDZドメインを含むセリン／スレオニンプロテインキナーゼであり、アクチンフィラメントの動態を制御する主要な因子です。
• コフィリン（CFL1/CFL2）およびデストリン（DSTN）をリン酸化して不活性化することで、F-アクチンの脱重合を防ぎ、アクチン細胞骨格を安定化します。この過程は、細胞運動、細胞周期の進行、および分化を制御します（PubMed:10436159、PubMed:11832213、PubMed:12807904、PubMed:15660133、PubMed:16230460）。 関連文献： PMID:10436159 PMID:11832213 PMID:12807904 PMID:15660133 PMID:16230460
• 上流キナーゼであるROCK1、PAK1、およびPAK4によって、Rho GTPase経路の下流で活性化されます。これらのキナーゼは、LIMK1の活性化ループ内のスレオニン残基をリン酸化します（PubMed:10436159）。 関連文献： PMID:10436159
• 細胞質、核、細胞骨格、およびラメリポディアなどの細胞突起に局在します。
• 発現量は神経系（成人および胎児）で最も高く、特に大脳皮質で高い発現が見られます。心臓および骨格筋では発現量が低くなっています。
• さらに、LIMK1はTPPPをリン酸化して微小管の分解を促進し、軸索伸長を刺激することから、脳の発達に関与することが示唆されています（PubMed:18028908）。 関連文献： PMID:18028908
• Williams-Beuren症候群との関連があり、亜鉛結合LIMドメインおよびATP結合キナーゼドメインを有し、選択的スプライシングおよびユビキチン化を受けます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトLIMK1のアミノ酸510～647にまたがる組換えフラグメントを対象として設計されており、キナーゼドメインの一部およびC末端調節配列をカバーします。この設計により、全LIMK1タンパク質および複数のアイソフォームを認識できる可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、標準的な変性・還元SDS-PAGE条件を使用してください。約73 kDa付近にバンドが検出されることが予想されます。適切な陽性対照（例：脳または骨格筋ライセート）で検証し、必要に応じてsiRNAノックダウンまたは過剰発現により特異性を確認してください。
• ELISAでは、この抗体をLIMK1の間接検出に使用できます。プレート形式および検出システムに応じて、コーティング抗原濃度と抗体希釈倍率を最適化してください。
• 配列相同性に基づき、ヒト、マウス、およびラットとの交差反応性が予想されます。ハイスループットアッセイを実施する前に、対象サンプル系での性能を確認してください。

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