WB、IF-P、IHC-P、ELISA用 Ly-6G ウサギモノクローナル抗体 - P35461

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Ly-6Gの機能と局在

• リンパ球抗原6G（Ly-6G）は、Ly-6G.1またはGr1とも呼ばれ、Ly6g遺伝子（GeneID: 546644）によってコードされるマウスタンパク質です。
• これは、保存されたLUドメインを特徴とする、GPIアンカー型細胞表面タンパク質のLy-6/uPARスーパーファミリーに属します。
• 細胞内局在は細胞膜に限定され、C末端のGPIアンカーを介して結合しています。
• 組織発現は主に骨髄で観察され、骨髄系マーカーとしての役割と一致しています。
• 主要な構造的特徴には、N末端シグナルペプチド、LUドメインの安定化のための複数のジスルフィド結合、およびN結合型グリコシル化部位が含まれます。
• 成熟タンパク質の計算分子量は14,324 Daであり、還元条件下でのSDS-PAGEで観察される14 kDaと一致します。
• UniProtキーワードは、GPI修飾を伴う糖タンパク質、リポタンパク質、および膜結合タンパク質としての性質を強調しています。
• 特定の分子機能はUniProtレコードに詳細には記載されていませんが、Ly-6Gはマウス免疫学において好中球および骨髄由来抑制細胞マーカーとして広く使用されています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は成熟細胞外ドメイン（aa 27–105）をカバーしており、天然構造でアクセス可能なエピトープを露出している可能性が高いです。生細胞のフローサイトメトリーまたはIFによる表面Ly-6Gの検出に理想的です。
• ウェスタンブロッティング（WB）では、還元条件下で約14 kDa付近のバンドが期待されます。非還元条件下では、ジスルフィド結合による二量体が検出される可能性があります。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF-P）では、抗原賦活化法を最適化する必要があり、ペルオキシダーゼベースの検出には内因性ペルオキシダーゼのブロッキングが推奨されます。
• ELISAでは、この抗体を捕捉または検出試薬として使用できます。サンドイッチ法では、別のクローンと組み合わせることで感度が向上する可能性があります。
• 特異性を検証するために、適切な組織コントロール（例：マウス骨髄）およびアイソタイプコントロールを常に含めてください。

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