WB、ELISA用 MIB1/DIP1 ウサギモノクローナル抗体 - Q86YT6

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：MIB1/DIP1の機能と局在

• MIB1遺伝子によってコードされるMIB1（DAPK-interacting protein 1/DIP-1、Mind bomb homolog 1、ZZANK2としても知られる）は、RING型E3ユビキチンリガーゼであり、Deltaリガンドのユビキチン化を介してそのエンドサイトーシスを促進し、Notchシグナル伝達経路において重要な役割を果たします。
• アポトーシスにおける二重の調節機能を示します：DAPK1をユビキチン化してプロテアソーム分解を導き、それによりDAPK1を介した抗アポトーシス効果を拮抗し、TNF誘導性アポトーシスを促進します（相同性による）。
• 中心体において、中心体衛星タンパク質CEP131、CEP290、PCM1をユビキチン化することで機能し、増殖細胞における一次繊毛形成を抑制します。
• TBK1のLys-63結合型ポリユビキチン化を媒介し、これはTBK1キナーゼの活性化と下流シグナル伝達に関与すると考えられています。
• アデノウイルス感染時には、このリガーゼがウイルスコア-カプシド架橋タンパク質をユビキチン化し、感染のためのゲノム核内送達を促進します。
• 細胞質、細胞膜、中心体関連の中心体衛星を含む複数の細胞内区画に局在し、その多様な機能的な役割を反映しています。
• 組織全体で低レベルで広く発現しており、脊髄、卵巣、および検査したすべての脳領域で比較的高い発現が見られます。このタンパク質は複数の亜鉛フィンガー、ANKリピート、コイルドコイルドメインを含み、心筋症疾患バリアントに関連するリン酸化タンパク質として分類されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトMIB1のN末端領域（アミノ酸1-100）に対応しており、この領域は種を超えて保存されている可能性が高いです。この設計は、本抗体が報告されているマウスおよびラットMIB1との交差反応性に寄与しているかもしれません。
• ウェスタンブロッティングでは、ヒト、マウス、またはラットサンプルからの全細胞溶解物を使用できます。約110 kDa付近にバンドが期待されます。このタンパク質の内在性発現は通常低いため、免疫沈降による標的シグナルの濃縮や検出条件の最適化を検討してください。
• ELISAアプリケーションでは、この抗体を捕捉または検出試薬として探索できます。特定のアッセイフォーマットにおける結合特異性を確認するために、交差検証実験を実施してください。
• 一次繊毛またはNotchシグナル伝達におけるMIB1機能を研究する際は、サンプル調製が関連する細胞局在（例：中心体）を保持していることを確認してください。適切な対照および参照抗体の使用が推奨されます。

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