モノメチル化ヒストンH3-K36 ウサギポリクローナル抗体 (Q16695/P68431) - WB、ChIP、ELISA

コア製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ヒストンH3の機能と局在

ヒストンH3はヌクレオソームのコア成分であり、DNAを巻き付けて凝縮し、転写、複製、修復に対するアクセス性を制限します。一般的に「ヒストンコード」と呼ばれるヒストンの翻訳後修飾の複雑なセットが、クロマチンの構造と機能を制御しています。

ヒストンH3は核に局在し、染色体の主要な構成要素です。

正準型ヒストンH3.1（複数のヒト遺伝子クラスターにコードされ、SWISS P68431に登録）は広く発現している一方、精巣特異的変異体H3.1t（H3-4、SWISS Q16695に登録）は主に精巣細胞に存在します。

ヒストンH3のリジン37（成熟ヒストン命名規則では一般にK36と表記される）は、メチル化が生じる部位としてよく知られています。この残基のモノメチル化、ジメチル化、トリメチル化はSETD2やNSDファミリーなどのメチルトランスフェラーゼによって触媒され、転写制御、DNA修復、選択的スプライシングにおいて重要な役割を担っています。 関連文献: PMID:15983376, PMID:16185088, PMID:16267050

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトヒストンH3のN末端テイル（アミノ酸1～100）に由来する合成ペプチドであり、K36残基を含んでいます。この設計により、ブロッキングペプチドアッセイでの検証によって、モノメチル化型に対する良好な特異性が得られる可能性があります。
• ウエスタンブロッティングでは、細胞から抽出した核抽出物またはヒストン濃縮抽出物を使用してください。15 kDa付近にバンドが予想されます。ペプチド競合実験を行うか、メチル化状態が制御された細胞溶解液のシグナルと比較することで、特異性を確認してください。
• ChIPおよびChIP-seq実験では、H3K36me1マークが存在することがわかっている陽性ローカスと陰性ローカスを用いて、架橋条件下での抗体特異性を検証する必要があります。正規化のためにスパイクインコントロールの使用をご検討ください。
• マウス、ラット、その他の種に対する交差反応性は配列相同性に基づいて予測されたものです。ヒト以外の種で使用する場合は、対象のサンプル系で特異性を検証してください。

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