なぜ私たちを選ぶのか
簡単な注文プロセス、高品質な製品、そしてお客様のビジネス成功のための専門サポート。
製品コア仕様・パラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | モノメチル化ヒストンH3-K79 ウサギpAb |
| 備考/別名 | H3/A; H3C2; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FA; H3C10; H3C11; H3C12; HIST1H3A; モノメチル化ヒストンH3-K79 |
| 種 | ヒト |
| 遺伝子ID (ヒト) | H3 |
| 遺伝子ID | 8290/8350 |
| 免疫原 | 合成ペプチド | ヒトヒストンH3 (NP_003520.1) のK79周辺のモノメチル化合成ペプチド |
| 起源 | ウサギ |
| カテゴリー | メチル化抗体 |
| 用途 | WB、ELISA、ChIP |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット、その他（広範囲の反応が予測される） |
| SWISS | Q16695/P68431 |
| タンパク質分子量 | 15kDa |
| 輸送方法 | 保冷剤 |
生物学的背景：モノメチル化ヒストンH3の機能と局在
- ヒストンH3はヌクレオソームのコア構成要素で、DNAを巻き付けてクロマチンへと凝縮します。この凝縮によりDNAへのアクセスが制限され、転写、DNA修復、複製、染色体安定性といった核の基本的プロセスが調節されます。
- 「ヒストンコード」の中心的な役割を担うH3は、メチル化、アセチル化、リン酸化、シトルリン化など、多数の部位特異的な翻訳後修飾（PTM）を受けます。これらの修飾がクロマチン構造と遺伝子発現を微調整します。リジン79のモノメチル化（K79me1）は、転写制御とエピゲネティック記憶に関与する調節マークの1つです。
- ヒストンH3は主に核に局在し、染色体の不可欠な構成要素です。ヒトには複数のH3バリアントが存在します：複製依存性の標準的H3.1（複数のHIST1H3遺伝子とP68431にコードされる）、精巣特異的H3.1t（Q16695）があり、H3.1tは精巣細胞で選択的に発現されます。
- K79モノメチル化の正確な機能は状況に依存します。活性化されたクロマチンと抑制されたクロマチンの両方に関連付けられており、その異常制御は発達障害やがんと関連しています。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- 免疫原設計: 本抗体はヒトヒストンH3 (NP_003520.1) のK79周辺の残基に対応するモノメチル化合成ペプチドを免疫原として作製されており、K79me1マークに対する特異性が確保されています。
- ウエスタンブロッティング (WB): 検出には、核タンパク質抽出物または酸抽出ヒストンの使用を推奨します。予測分子量が約15kDaであるため、標準的なSDS-PAGEおよび転写プロトコルが適しています。シグナル対ノイズ比を最適化するため、複数の抗体希釈倍率で試験してください。
- ELISA: 非特異的結合を最小限に抑えるため、モノメチル化合成ペプチドと適切なブロッキングバッファーを使用してください。特異性を確認するため、対照として非修飾ペプチドおよび他の修飾ペプチドを含めてください。
- クロマチン免疫沈降 (ChIP): メチルマークを保持し、適切なクロマチン断片化を達成するため、架橋条件と超音波処理を慎重に最適化してください。対象の種（ヒト、マウス、ラット）および細胞環境において抗体の性能を検証してください。
- 交差反応性: H3K79領域の配列保存性が高いため、本抗体は広範な種と反応することが予測されています。お使いの実験系では、適切な陽性対照および陰性対照を用いて特異性を検証してください。
CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ
CamelBioは、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、希少標的原料の調達を提供し、診断薬メーカー、研究機関を支援しています。本モノメチル化ヒストンH3-K79ウサギpAbは、エピゲネティクス研究向けのメチル化特異的研究ツールです。CamelBioは構想段階から臨床段階まで、統合された調達、技術コンサルティング、カスタムIVD原料供給ソリューションを提供しています。次の開発プロジェクトのために、包括的な調達サービスの詳細をお問い合わせください。
引用を要求
弊社の専門チームが 1 営業日以内にご返信いたします。 お気軽にお問い合わせ下さい！
関連記事
直接ハプテンカップリングが低分子バイオセンサーの経済性を変える理由
直接ハプテンカップリングとタンパク質コンジュゲートを比較し、リガンド密度、シグナル品質、抗体効率、チップの再利用性を向上させます。
染料がすべてを見るとき：よりクリーンで信頼性の高いqPCRのための体系的戦略
プライマー設計、Mg2+制御、熱最適化、融解曲線解析が、どのようにインターカレーション蛍光色素を用いたqPCRアッセイのバックグラウンドシグナルを低減するかを学びます。
リアルタイムPCRでキネティックレースに勝つ加水分解プローブの設計
プローブのTm値、プライマー間隔、配列組成、およびアッセイバリデーションが、qPCRのシグナル強度と診断の信頼性をどのように決定するかを学びます。
qPCRプライマー設計：アッセイの信頼性を決定づける小さな判断
アンプリコン長や3'末端の安定性から、効率的で再現性の高い診断のためのバリデーションまで、qPCRプライマー設計の実践ガイド。
特異性はゲートで構築される：信頼性の高い免疫測定用原材料のためのハイブリドーマスクリーニングワークフロー
キャリア結合剤を除去し、天然標的の認識を証明し、IVD（体外診断用医薬品）アッセイにおける交差反応性を制限する、実用的なハイブリドーマスクリーニングワークフロー。
吸着層から抗体シグナルへ：免疫測定で信頼できるSPEワークフローの設計
pH、流速、洗浄、乾燥、および界面活性剤を用いた再構成が、SPEの回収率と免疫測定の信頼性にどのように影響するかを学びます。
Ct値が信頼に足るものとなる場所：qPCR蛍光閾値の確立
ベースラインノイズ、統計的閾値、指数増幅期への配置、およびバリデーションが、どのようにqPCR蛍光を信頼性の高いCt値へと変えるのかを学びます。
直線が嘘をつくとき：RとR²が定義するqPCRの信頼性
R、R²、傾き、効率、反復測定の精度がどのように連携し、信頼性の高いIVD結果のためのqPCR標準曲線を検証するのかを解説します。
qPCR効率：信頼性の高い分子診断を支える数学的基盤
qPCR効率の計算方法、90～100%の範囲が重要な理由、そして診断の正確性、感度、コンプライアンスをどのように守るのかを解説します。
qPCRの蛍光がデータに変わる瞬間：FAM、FRET、および信頼性の高いプローブベースアッセイのエンジニアリング論理
FAM、FRET、クエンチャー、Taqポリメラーゼが、どのようにプローブの切断を精密なqPCRデータへと変換し、高感度でスケーラブルなIVD（体外診断用医薬品）アッセイを実現するのかを解説します。
2つの制御レイヤーで信頼性の高いqPCR結果を：分子診断における内因性および外因性コントロールの設計
内因性および外因性コントロールは、qPCRにおける異なるリスクを解決します。二重コントロール設計によって偽陰性を防ぎ、診断の信頼性を高める方法を学びましょう。
pHは隠れた変数：小分子汚染物質用競合ELISAキットの信頼性向上に向けたエンジニアリング
競合ELISA開発において、精密なpH制御がどのように抗体結合、HRP活性、感度、および再現性を保護するかを解説します。