MRPL1 ウサギ pAb - Q9BYD6

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：大リボソームサブユニットタンパク質uL1mの機能と局在

• MRPL1はミトコンドリアリボソームタンパク質L1（39Sリボソームタンパク質L1、ミトコンドリア (L1mt, MRP-L1) とも呼ばれる）をコードし、ミトコンドリアリボソームの大サブユニットの構成要素です。
• このタンパク質はミトコンドリア翻訳に必須であり、酸化的リン酸化複合体の13のミトコンドリアDNAにコードされたサブユニットの合成を促進します。
• リボソームタンパク質として、MRPL1は39S大サブユニット内の16S rRNAに直接結合し、リボソームの組み立てと安定性に関与しています。
• ミトコンドリアマトリックスに特異的に局在し、このタンパク質は細胞小器官内への輸送を指示するN末端移行ペプチドを含みます。
• 移行ペプチドの翻訳後修飾またはプロセシングは、リボソームへの組み込みを調節する可能性がありますが、具体的な修飾は完全には解明されていません。
• 構造的には、MRPL1は普遍的なリボソームタンパク質uL1ファミリーに属し、細菌および真核生物の細胞質L1タンパク質との相同性を共有しています。
• このタンパク質に関連するキーワードには、リボヌクレオタンパク質、移行ペプチド、ミトコンドリアが含まれ、その役割と局在を反映しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウエスタンブロットでは、約37 kDa (計算分子量 ~36.9 kDa) 付近に全長MRPL1に対応するバンドが期待されます。検出感度を向上させるために、ヒトまたはラット細胞からのミトコンドリア濃縮ライセートの使用を検討してください。
• 他のリボソームタンパク質との交差反応性は理論的には低いと考えられますが、評価すべきであるため、関連するサンプル系（例：HeLaまたはHEK293細胞）で抗体の特異性を確認してください。
• ELISAでは、アミノ酸51–325をカバーする免疫原由来の組換えタンパク質を陽性対照として使用でき、コーティング条件は経験的に最適化する必要があります。
• MRPL1はミトコンドリアタンパク質であるため、細胞内分画法を用いて標的を濃縮し、豊富な細胞質リボソームタンパク質からのバックグラウンドを低減することができます。

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