ウエスタンブロット、IF/ICC、ELISA用 MYOT ウサギ pAb - Q9UBF9

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：ミオチリンの機能と局在

• ミオチリンは57 kDaの細胞骨格タンパク質で、ミオフィブリラー・チチン様Igドメインタンパク質またはチチン免疫グロブリンドメインタンパク質とも呼ばれ、MYOT（TTID）遺伝子によりコードされます。
• これはアクチン架橋に関与する多タンパク質複合体の構成要素として機能し、筋細胞のZ線における筋原線維のアセンブリーと安定性の制御に重要な役割を果たします。
• このタンパク質は細胞膜（筋形質膜）、細胞質、細胞骨格、特に筋原線維サルコメアのZ線に局在し、筋超微細構造における重要な役割を示しています。
• 組織発現は主に骨格筋（タンパク質レベル）で見られ、心臓、骨髄、甲状腺での追加的な発現があり、横紋筋および非横紋筋組織における特化した機能を示唆しています。
• ミオチリンは免疫グロブリン様ドメインとリピート領域を含み、サルコメア組織化におけるその構造的役割と一致しており、メチル化を含む翻訳後修飾を受けます。
• MYOTの変異は、肢帯型筋ジストロフィーやミオフィブリラー筋症などの疾患バリアントと関連しており、筋の完全性におけるその重要性を強調しています。
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、異なる筋タイプや発生段階における機能的多様性に寄与している可能性があります。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体は、ヒトミオチリンのアミノ酸259–314を含む組換えタンパク質に対して作製されました。適切な対照を用いて、ご自身のサンプルシステムでの特異性を検証することを考慮してください。
• ウエスタンブロッティングでは、予想されるバンドは約55 kDaです。十分な膜のブロッキングと、ご自身の特定のライセートに合わせた一次抗体希釈の最適化を確保してください。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学は、筋細胞におけるミオチリンの局在を研究するために使用できます。Z線マーカーとの共染色が推奨されます。
• ELISAプロトコルは、本抗体を捕捉または検出試薬として使用して確立できます。組換えミオチリンまたは組織抽出物を用いたテストを考慮してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されています。ただし、非ヒトサンプルを使用する場合は、種特異的な検証を実施してください。

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