ウエスタンブロット、ELISA用 NAGK ウサギ pAb - Q9UJ70

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：N-アセチル-D-グルコサミンキナーゼの機能と局在

• N-アセチル-D-グルコサミンキナーゼ（NAGK、別名GlcNAcキナーゼ、ムラミルジペプチドキナーゼ、またはN-アセチル-D-マンノサミンキナーゼ）は、NAGK遺伝子によってコードされる普遍的に発現する酵素です。
• N-アセチルグルコサミン（GlcNAc）をGlcNAc 6-リン酸にリン酸化し、リソソーム分解や食事由来のGlcNAcのリサイクルにおいて中心的な役割を果たします。 関連参考文献: PMID:22692205
• ヒトはNeu5Gcを合成する能力を欠いていますが、食品由来のNeu5Gcを処理するN-グリコリルノイラミン酸（Neu5Gc）分解経路に関与しています。 関連参考文献: PMID:22692205
• N-アセチルマンノサミン（ManNAc）キナーゼ活性を示し、シアル酸代謝に寄与します（相同性による）。
• ムラミルジペプチド（MDP）を強力なNOD2リガンドである6-O-ホスホ-MDPにリン酸化することで自然免疫に関与し、抗菌応答を引き起こします。 関連参考文献: PMID:36002575
• アセチル化およびリン酸化による翻訳後修飾を受け、少なくとも1つの選択的スプライシングアイソフォームが報告されています。
• キーワード：3D構造、アセチル化、選択的スプライシング、ATP結合、直接タンパク質配列決定、免疫、自然免疫、キナーゼ、ヌクレオチド結合、リン酸化タンパク質、プロテオミクス同定、リファレンスプロテオーム、トランスフェラーゼ。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトNAGKのアミノ酸50–210に対応しており、この領域は種間で保存されている可能性があります。反応性を確保するために、対象とする種の配列相同性を確認することを検討してください。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、約37 kDa付近のバンドが期待されます。ご自身のサンプル系で検証し、ヒト、マウス、またはラットのライセートをポジティブコントロールとして使用することを検討してください。
• ELISAの性能は、コーティング条件や検出形式に依存する可能性があります。組換えタンパク質またはペプチドコントロールを用いた予備試験をお勧めします。
• NAGKは普遍的に発現するため、適切なネガティブコントロール（例：ノックアウトライセートやsiRNA処理サンプル）を含めることで特異性を確認するのに役立ちます。

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