NLRP3 ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA対応）- Q8R4B8

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：NLRP3の機能と局在

• NLRP3（NACHT、LRRおよびPYDドメイン含有タンパク質3、クライオピリンとしても知られる）は細胞内センサーで、NLRP3インフラマソームのコア成分を形成します。膜完全性の欠陥に応答した活性化を媒介し、IL1BおよびIL18の分泌、ならびにピロトーシス（炎症性細胞死）を誘導します。 関連文献: PMID:19362020, PMID:23582325, PMID:26642356

• NLRP3はCASP1およびPYCARD/ASCと重合したインフラマソーム複合体の形成を開始し、カスパーゼ-1を活性化してpro-IL1B、pro-IL18、およびガスデルミンD（GSDMD）を切断します。これによりサイトカイン放出とピロトーシス性細胞死が生じます。 関連文献: PMID:16407889, PMID:18403674, PMID:19362020, PMID:16546100, PMID:17008311, PMID:26642356

• 細胞外ATP、ニゲリシン、結晶（尿酸、コレステロール）、アミロイドベータ、粒子状物質（アスベスト、シリカ）を含む多様な病原体関連・損傷関連刺激がNLRP3の活性化を誘発し、ほぼすべてが細胞内K+流出に収束します。 関連文献: PMID:16407888, PMID:16407889, PMID:16407890, PMID:23809161

• NLRP3インフラマソームの活性化はHMGB1分泌にも必要であり、健康な組織を傷つけることなく好中球を壊死部位へ遊走させる恒常性の創傷治癒応答を制御します。 関連文献: PMID:22801494, PMID:20947763

• 活性化後、NLRP3は微小管形成中心（MTOC）に輸送され、次に分散型トランスゴルジ網（dTGN）小胞へ移動します。そこでホスファチジルイノシトール4-リン酸（PtdIns4P）に結合し、活性型インフラマソームを集合させます。このプロセスはNEK7によって解除されます。 関連文献: PMID:26814970, PMID:34615873, PMID:34861190, PMID:30487600

• NLRP3は末梢血白血球（Th2リンパ球およびマクロファージ）で高発現しており、骨芽細胞では低発現です。これは免疫および炎症における役割と一致しています。 関連文献: PMID:15302403, PMID:16546100, PMID:26098997, PMID:28847925, PMID:17907925

• NLRP3はインフラマソーム足場機能と独立して、Th2細胞における転写調節因子として機能します。DNAに結合し、IL4、IL5、IL13、その他Th2分化およびアレルギー性炎症に重要な遺伝子の発現を調節します。 関連文献: PMID:26098997

• NLRP3は固有のATPase活性を持ち、リン酸化、パルミトイル化、ユビキチン化を含む様々な翻訳後修飾によって調節されています。これらの修飾が活性化閾値と分子間相互作用を制御しています。 関連文献: PMID:34861190

実験ガイダンス・技術的Tips

• 本抗体の免疫原はマウスNLRP3のアミノ酸1～93番を含み、この領域にはピリン（PYD）ドメインが存在します。本抗体は全長タンパク質とPYD含有断片の両方を検出する可能性があるため、ご使用のモデル系で特異性を検証してください。
• ウエスタンブロッティングでは、予測分子量は約118 kDaですが、翻訳後修飾により追加のバンドが出現する場合があります。適切な陽性コントロールおよび陰性コントロール（例：LPS+ATP刺激したマクロファージ溶解物）を使用し、高分子量タンパク質に対応するためゲル濃度を最適化してください。
• 免疫蛍光法/免疫細胞化学（IF/ICC）では、NLRP3は活性化状態に応じて斑点状またはびまん性の染色を示すことがあります。天然の局在を保持するために、固定・透過処理条件を最適化する必要があります。
• ELISA用途では、サンドイッチ法において別のNLRP3特異的抗体とのペアリングが必要になる場合があります。ポリクローナルである性質は、捕獲または検出に有利に働きます。

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