Polyclonal Antibodies
NME4 ウサギ pAb - O00746
商品番号 : CM0028121
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- ウエスタンブロッティング(WB)、ELISA
- 交差反応性
- ヒト、マウス、ラット
- タンパク質分子量
- 21kDa
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中核製品仕様とパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | NME4 ウサギ pAb |
| 備考/別名 | NDPK-D; NM23H4; nm23-H4; NME4 |
| 種 | ヒト |
| 遺伝子ID (ヒト) | 4833 |
| 免疫原 | 組換えタンパク質|ヒトNME4(NP_005000.1)のアミノ酸1-187に対応する配列を含む組換え融合タンパク質。 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| 適用 | WB, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | O00746 |
| タンパク質分子量 | 21kDa |
| 発送 | 保冷バッグ |
生物学的背景:NME4の機能と局在
- NME4(NDPK-D、NM23H4、またはnm23-H4とも呼ばれる)は、ミトコンドリア特異的ヌクレオシド二リン酸キナーゼ(NDK)であり、ATPからヌクレオシド二リン酸へのγ-リン酸化基の転送をホスホヒスチジン中間体を介して触媒し、ヌクレオシド三リン酸の恒常性維持に重要な役割を果たします。 関連参考文献: PMID:10799505, PMID:16313181, PMID:18635542
- in vitroでは、NME4はピリミジンよりもプリン系ヌクレオシド三リン酸を好み、デオキシリボヌクレオシドよりもリボヌクレオシドがより効果的な基質となります(相同性による)。
- NME4はミトコンドリア膜間腔、マトリックス、および外膜に局在し、カルジオリピンに富む内膜と結合し、膜間腔でADPを産生します。このADPはADP/ATPトランスロカーゼ(ANT)によって直接マトリックスに取り込まれ、呼吸鎖によるATP再生を促進します。 関連参考文献: PMID:18635542, PMID:24970086
- また、ダイナミン関連GTPase OPA1などのミトコンドリアGTPaseにGTPを供給し、ミトコンドリアダイナミクスを支えます。 関連参考文献: PMID:24970086
- キナーゼ活性に加えて、NME4はヌクレオシド二リン酸キナーゼ非依存的な機能を持ちます:接触部位の形成を介して、ミトコンドリア内膜から外膜へのカルジオリピンの転送を触媒し、この過程は陰イオン性リン脂質の利用可能性によって調節される可能性があります。 関連参考文献: PMID:17028143, PMID:23150663
- NME4は組織全体に広く分布しており、特に前立腺、心臓、肝臓、小腸、骨格筋で高発現し、脳や血液白血球では低発現です。
- NME4に関連するキーワードには、選択的スプライシング、ATP結合、脂質結合、金属結合、プロテオミクス同定などがあり、その多面的な役割を反映しています。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- 使用された免疫原は、ヒトNME4(NP_005000.1)のアミノ酸1-187にわたる組換え融合タンパク質であり、これは全長の成熟タンパク質に対応します。この広範なカバレッジにより、複数のアイソフォームの検出が容易になる可能性があります。
- この抗体はウェスタンブロット(WB)およびELISAアプリケーションで検証されています。WBでは、特異性とシグナル強度を評価するために、ヒト、マウス、またはラット組織由来のミトコンドリアまたは全細胞ライセートのテストを検討してください。
- 予測されるタンパク質分子量は21 kDaであるため、標準的なSDS-PAGE条件でバンドが分離されるはずですが、翻訳後修飾や選択的スプライシングにより、追加のバンドが生じる可能性があります。
- 最適な作業希釈倍率および実験条件(例:ブロッキング、インキュベーション時間)は、各アッセイシステムごとに経験的に決定する必要があります。
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