非リン酸化YAP1-S127 ウサギポリクローナル抗体 pAb（WB、IHC-P、ELISA対応） - P46937

製品主要仕様・パラメータ

生物学的背景：YAP1の機能と局在

• 転写コアクチベーターであるYAP1（Yes-associated protein、YAP65）はHippoキナーゼカスケード（STK3/4–LATS1/2）の下流主要エフェクターであり、Hippo経路は細胞増殖を制限しアポトーシスを促進することで、器官サイズの制御と腫瘍抑制を行っています。(PubMed:17974916, PubMed:18280240, PubMed:18579750) 関連文献: PMID:17974916 PMID:18280240 PMID:18579750
• LATS1/2によるSer127位のリン酸化はYAP1を細胞質に保持し不活性化します。非リン酸化型は核内に移行し、TEAD転写因子と複合体を形成して、細胞成長、足場非依存的生存、上皮間葉転換（EMT）を促進する遺伝子の発現を誘導します。(PubMed:18158288, PubMed:26598551, PubMed:34404733) 関連文献: PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• Hippo経路以外にも、YAP1はARHGAP18を誘導してF-アクチン重合を抑制することで、皮質アクトミオシンと3次元組織構造を制御しています。(PubMed:25778702) 関連文献: PMID:25778702
• YAP1はAURKAおよびPLK1プロモーターにおいてTEAD4に対する転写コリプレッサーとして作用し、繊毛形成を抑制します。(PubMed:25849865) 関連文献: PMID:25849865
• ステロイド受容体シグナル伝達において、YAP1はWBP2と協働してプロゲステロン受容体（PGR）の活性を増強し、ERBB4の細胞質断片（アイソフォーム3 CTF）をトランス活性化することができます。(PubMed:16772533) 関連文献: PMID:16772533
• YAP1は細胞質、核、タイトジャンクション、細胞膜の間をシャトルしており、その細胞内局在が癌遺伝子としての機能か腫瘍抑制機能かを決定します。
• 臨床的には、YAP1の発現は肝臓がんや前立腺がんの亜集団で上昇しています。ハンチントン病では、トランス活性化ドメインを欠くアイソフォームが線条体ニューロンに蓄積します（タンパク質レベルで）。
• 翻訳後修飾としては（複数の残基での）リン酸化、ユビキチン化、およびアセチル化の可能性があります。YAP1は原癌遺伝子に分類され、リファレンスプロテオームのメンバーです。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原（アミノ酸残基50～150番）はLATS1/2のリン酸化部位（Ser127）を含んでいるため、非リン酸化の活性型YAP1を特異的に認識します。シグナルを保持するために、溶解時のホスファターゼ阻害剤の添加が推奨されます。
• ウエスタンブロットでは、約54 kDaの位置に主要バンドが検出されます。選択的スプライシングや翻訳後修飾により追加のバンドが出現する場合があります。siRNAノックダウンまたはペプチドブロッキングによる特異性の検証を推奨します。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、核染色は活性型YAP1を示します。細胞質/膜染色の解釈には注意が必要です。抗原回復条件を考慮し、非リン酸化ブロッキングペプチド対照を含めることを推奨します。
• ELISAでは、免疫原ペプチドを用いて特異性を確認してください。マウスおよびラットと交差反応するため、種を超えた比較研究が可能です。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、検証済み抗体ペアやバルク補助試薬を含むIVD原料への統合されたアクセスを提供することで、診断・研究機関を支援しています。本非リン酸化YAP1-S127 ウサギpAbは、Hippo経路およびがんバイオマーカー研究向けに調整された製品で、アッセイ開発のための補完的な試薬も入手可能です。弊社の調達ネットワークにより、希少標的抗体の調達やカスタム生産が可能で、構想から臨床応用までのギャップを埋めます。