WB、IHC-P、ELISA用 PAR4 ウサギモノクローナル抗体 - Q96IZ0

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：PRKCアポトーシスWT1調節タンパク質の機能と局在

• PRKCアポトーシスWT1調節タンパク質（別名：前立腺アポトーシス応答4タンパク質、Par-4）はPAWR遺伝子によってコードされ、がん細胞に選択的にアポトーシスを誘導するプロアポトーシス因子として機能します。
• このタンパク質はFasプロデス経路を活性化し、同時にNF-κBの転写活性を阻害し、動物モデルにおける腫瘍退縮を促進します。
• WT1と相互作用して転写活性化を阻害し、抑制を増強し、抗アポトーシスタンパク質BCL2のダウンレギュレーションを引き起こします。
• PAR4は直接的な転写抑制因子としても機能し、BACE1によるアミロイド前駆体タンパク質（APP）の切断調節に関与している可能性があります。
• 細胞内では、シグナル伝達と転写調節における二重の役割と一致して、細胞質と核の両方に局在しています。
• 組織で広く発現しており、そのレベルは神経変性疾患（ALS、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病）および脳卒中で上昇し、いくつかのがんではダウンレギュレーションされています。
• UniProtからのキーワード：3D構造、アポトーシス、コイルドコイル、細胞質、核、リン酸化タンパク質、プロテオミクス同定、リファレンスプロテオーム、転写、転写調節。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトPAR4のアミノ酸241-340からの合成ペプチドであり、これは中央領域に位置します。これは、N末端またはC末端抗体と比較して、異なるエピトープ認識を提供する可能性があります。
• ウェスタンブロット（WB）では、約37 kDaにバンドが期待されます。適切な還元条件を使用し、PAR4がダウンレギュレーションされているがん細胞株で検証してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原賦活化が必要な場合があり、発現の違いがあるため、正常組織と腫瘍サンプルを比較した組織対照で検証する必要があります。
• ELISAアプリケーションは定量的検出のために開発できます。ヒトおよびマウスPAR4との交差反応性により、前臨床マウスモデルでの潜在的な使用が可能です。
• PAR4を介した経路を研究するために、マルチアッセイで他のアポトーシスマーカー（例：BCL2、Fas）との併用を検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、総合的なIVD原材料パートナーであり、アポトーシスおよびがん研究のための検証済み抗体および補助試薬を提供しています。PAR4関連の診断開発のために、当社はこのPAR4 mAbのような最適化されたモノクローナル抗体に加えて、バルク試薬の調達および技術コンサルティングを提供し、お客様のプロジェクトを構想から臨床応用までサポートします。