WB、ELISA用 PARP10 ウサギポリクローナル抗体 - Q53GL7

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PARP10の機能と局在

• PARP10（ARTD10としても知られる）は、モノADP-リボシル転移酵素として機能するポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼファミリーのメンバーです。
• グルタミン酸およびアスパラギン酸残基に単一のADP-リボース単基を転移させます。PARP1やPARP2とは異なり、ポリADP-リボシル化活性を持ちません。 関連参考文献： PMID:18851833, PMID:23332125, PMID:23474714
• PARP10はGSK3BをモノADP-リボシル化し、それによってGSK3Bキナーゼ活性を負に制御します。 関連参考文献： PMID:23332125
• DNA損傷に応答して、PARP10はPCNAと相互作用し、トランスレーションDNA合成を促進します。 関連参考文献： PMID:24695737
• このタンパク質は、核、核小体、および細胞質に局在します。
• 組織発現は脾臓と胸腺で最も高く、肝臓、腎臓、膵臓、前立腺、精巣、卵巣、腸、および白血球で中程度のレベルを示し、心臓、脳、胎盤、肺、骨格筋、および結腸では低発現です。
• 翻訳後修飾には、アセチル化、リン酸化、および自己ADP-リボシル化が含まれ、これらがその機能を調節します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトPARP10のN末端領域（aa 1-300）に相当します。WBでは、全長タンパク質に対して110 kDa付近のバンドが期待されます。ノックアウトコントロールまたはsiRNAノックダウンを使用して特異性を確認してください。
• PARP10の発現量が多いため、脾臓および胸腺ライセートをポジティブコントロールとして使用することをお勧めします。関連する細胞株も検討してください。
• ELISAの場合、組換えPARP10タンパク質または免疫原断片でコーティングし、標準的な間接法プロトコルを最適化する必要があります。
• 最適なシグナルのために、一次抗体の濃度（WBの場合は1:500から1:2000など）およびインキュベーション条件を滴定してください。
• ヒト以外の種で作業する場合は、この抗体はヒト用に検証されているため、実験的に交差反応性を確認してください。

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