FC用PE標識マウス抗ヒトCD15/SSEA-1モノクローナル抗体 - P22083

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：CD15/SSEA-1の機能と局在

• FUT4（フコース転移酵素4）は糖転移酵素ファミリーの一員であり、糖タンパク質上のN-アセチルグルコサミンにフコースを転移して、Lewis X（CD15）糖鎖抗原を生成します。
• 2型ラクトサミン鎖の末端側N-アセチルグルコサミンにフコースをα(1→3)結合させ、Lewis X（CD15）を効率的に形成します。また、効率は低いものの、セレクチン認識の重要な決定基であるシアリルLewis Xおよび6-スルホシアリルLewis Xも形成します（PubMed:1702034、PubMed:1716630、PubMed:29593094）。 関連文献： PMID:1702034 PMID:1716630 PMID:29593094
• FUT7とともにセレクチンリガンド（例：SELE、SELL、SELP）の生合成に寄与し、リンパ球ホーミング、白血球の血管外遊出、免疫細胞の恒常性を媒介します（類似性に基づく）。
• 特定の細胞種では、内部LacNAcユニットをフコシル化してVIM-2抗原（SELE（E-セレクチン）エピトープ）を形成する可能性があります（PubMed:11278338、PubMed:1716630）。 関連文献： PMID:11278338 PMID:1716630
• 細胞内では、この酵素はゴルジ装置膜に局在し、そこで触媒機能を発揮します。
• 組織発現は造血細胞で最も高く、骨髄間葉系幹細胞、臍帯血前骨髄球、末梢の骨髄系およびリンパ系細胞系列で確認されます。これは、白血球の遊走および炎症における役割と一致します。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原はヒトCD15/SSEA-1由来の合成ペプチドです。本抗体はLewis X糖鎖エピトープを認識すると考えられるため、内在性FUT4を発現する検体で性能を検証してください。
• フローサイトメトリー（FC）では、使用する細胞種に最適な染色濃度を決定するために抗体を滴定してください。適切なアイソタイプコントロールの設定およびFc受容体ブロッキングの実施を推奨します。
• PE標識により高感度な検出が可能です。凍結融解の繰り返しを避け、保存および取り扱い中は遮光してください。
• 既知の陽性コントロール（例：顆粒球）および陰性コントロール（例：CD15を発現しないリンパ系細胞）を用いて、サンプル中のCD15発現を確認してください。
• CD15/SSEA-1は骨髄系細胞と一部の幹細胞の両方に発現するため、実験計画では標的細胞の同一性を考慮してください。

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