PE標識 ウサギ抗ヒトCD140b/PDGFRβ モノクローナル抗体（フローサイトメトリー用） - P09619

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：CD140b/PDGFRβの機能と局在

• 血小板由来増殖因子受容体ベータ (PDGFRB, CD140b) は、PDGFRB遺伝子 (遺伝子ID: 5159) によってコードされる細胞表面チロシンキナーゼ受容体です。ホモ二量体PDGFBおよびPDGFD、ならびにPDGFA/PDGFBヘテロ二量体に結合し、胚発生、細胞増殖、生存、分化、走化性、および遊走を調節するシグナルカスケードを開始します。
• PDGFRBは血管発生に極めて重要であり、内皮細胞への周皮細胞および平滑筋細胞の動員を促進します。血管損傷部位での新生内膜形成に寄与し、正常な心血管系の発達に必要です。
• 腎臓では、PDGFRBシグナル伝達はメサンギウム細胞の動員および糸球体における分枝毛細血管ネットワークの形成に不可欠であり、臓器特異的な血管新生におけるその役割を浮き彫りにしています。
• リガンド結合は、PLCG1/PKC、PI3K/AKT1、およびRAS/RAF/MAPK (ERK1/2) を含む下流経路の自己リン酸化と活性化を引き起こします。また、SRCファミリーキナーゼやSHC1、GRB2、CBL、NCK1などのアダプタータンパク質をリン酸化し、アクチン細胞骨格の再編成と膜ラッフル形成をもたらします。
• 受容体は細胞膜に局在しますが、活性化に伴い細胞質小胞に内在化し、ダウンレギュレーションのためにリソソームへと輸送されます。この動的な細胞内輸送は、シグナルの持続時間と強度を調節します。
• PDGFRBはIII型受容体型チロシンキナーゼファミリーの一員であり、5つの細胞外免疫グロブリン様ドメイン、単一の膜貫通ヘリックス、および分割された細胞内キナーゼドメインを含む構造ドメインを共有しています。PDGFRAとヘテロ二量体を形成することができ、これによりリガンド認識とシグナル出力が多様化します。
• 翻訳後修飾には、N結合型グリコシル化、ジスルフィド結合形成、およびユビキチン化が含まれます。複数のチロシン残基でのリン酸化は、SH2ドメイン含有タンパク質のためのドッキング部位を形成し、これはシグナル伝達の特徴です。
• 臨床的には、PDGFRBはプロトオンコジーンに分類されます。変異、過剰発現、または染色体再構成は、様々な悪性腫瘍および遺伝性疾患（例：乳児性筋線維腫症、Penttinen症候群）と関連しています。これにより、腫瘍学における貴重なバイオマーカーおよび治療標的となっています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• このPE標識ウサギモノクローナル抗体は、生きた、未固定のヒト細胞表面のCD140b/PDGFRβを直接フローサイトメトリー分析するために設計されています。非特異的結合を評価するためには、対応するアイソタイプコントロールの使用が推奨されます。
• 免疫原は細胞外ドメイン（アミノ酸33–530）にまたがっており、天然の表面受容体の認識を保証します。最適な染色のためには、抗体を滴定して使用する細胞種に対する飽和濃度を決定し、過剰染色を避けてください。
• 細胞内検出が必要な場合、固定および透過処理によりエピトープへのアクセス性が変化する可能性があります。適切な条件下で染色を検証してください。必要に応じて、37 kDaの組換え免疫原フラグメントは、ウェスタンブロットまたはELISAセットアップの陽性コントロールとして使用できます。
• PDGFRBは、様々な間葉系細胞、血管平滑筋細胞、周皮細胞、および特定の腫瘍細胞株で発現していることに注意してください。フローサイトメトリーパネルには、関連する生物学的コントロール（例：PDGFRB陽性および陰性細胞株）を含めてください。

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