フローサイトメトリー用 PE標識 ウサギ抗マウス CD352/SLAMF6 モノクローナル抗体 - Q9ET39

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景: CD352/SLAMF6の機能と局在

• SLAMファミリーメンバー6は、自己リガンド受容体として作用し、ホモ/ヘテロ型相互作用を介して免疫細胞の活性化と分化を調節する。その活性はアダプター分子SH2D1A/SAPおよびSH2D1B/EAT-2によって制御される。 関連文献: PMID:19648922
• 高密度の自然細胞傷害性受容体を発現するNK細胞において細胞傷害活性を引き起こす。陽性シグナル伝達にはVAV1のリン酸化が関与し、SH2D1Bに依存する。
• SLAMF1と共に、胸腺内NKT細胞系譜の発生を調節する。 関連文献: PMID:18031695
• SH2D1A依存性の共刺激を介して、Th17分化とIL-17分泌を促進し、RORCをIL-17プロモーターにリクルートする。
• SLAMF1およびCD84と共に体液性免疫応答を負に調節する可能性がある。SAP不在下でのPTPN6/SHP-1会合の増加を介してT細胞とB細胞の接着を阻害することにより、胚中心の形成を負に調節する。 関連文献: PMID:25926831, PMID:22683125
• T細胞とB細胞の接着、および胚中心におけるB細胞寛容の維持に関与し、自己免疫を防ぐ。 関連文献: PMID:20153220, PMID:25801429
• アイソフォーム3は、病原性T細胞の増殖を抑制する可能性がある。 関連文献: PMID:21422172
• 細胞内局在: 細胞膜。
• 造血細胞に発現。C57Bl/6系統の胸腺細胞およびBリンパ球にはアイソフォーム3が発現。
• 翻訳後修飾として、グリコシル化、リン酸化、ジスルフィド結合を含む。

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原は細胞外ドメイン (aa 31-235) に対応しており、天然の表面受容体を認識することが示唆される。生細胞のフローサイトメトリー染色には透過処理は不要。
• PE標識により直接検出が可能。バックグラウンドを最小限に抑えるため、特定のサンプルタイプに最適な濃度を決定するために抗体の滴定を行うことを推奨。
• 標的分子の発現は造血細胞で最も高い。マウス脾細胞、胸腺細胞、または末梢血リンパ球での検証を検討のこと。
• 特異的な染色を確保するために、適切なアイソタイプコントロールおよびFc受容体ブロッキングステップを含めること。
• 機能解析に拡張する場合、受容体のシグナル伝達はアダプター分子の発現に依存する可能性があるため、NK細胞アッセイにおける細胞傷害活性調節を確認すること。

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