FC用PEラビット抗マウスIgMモノクローナル抗体 - P01872

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：IgMの機能と局在

• 免疫グロブリン重鎖定常領域mu（IgM）はIghm遺伝子によってコードされ、IgM重鎖の定常領域を構成します。選択的スプライシングにより、分泌型（sIgM）と膜結合型（mIgM）の両方のアイソフォームが生成されます。
• 膜結合型IgMは、B細胞受容体（BCR）複合体の抗原認識成分として機能し、B細胞の生存に不可欠な構成的トニックシグナルを提供するとともに、B細胞分化中のアレル排除におけるpre-BCRシグナル伝達を媒介します。
• 分泌型IgMは主に五量体を形成し、時に六量体も形成し、高アビディティでの多価抗原結合を可能にします。自然ポリ反応性sIgMと抗原特異的免疫sIgMの両方が、病原体に対する効率的な液性免疫応答に必要です。 関連参考文献： PMID:10899913, PMID:28135254, PMID:34788614
• sIgMは、主にFc受容体と補体系を介してエフェクター機能を媒介します。リンパ球上の高親和性Fc受容体FCMRに結合し、中和IgG応答の誘導と自己寛容を促進します。また、C1qを補充して古典的補体経路を活性化し、病原体の中和を促進します。C1qおよびマンノース結合レクチンと共に、sIgMはアポトーシス細胞の貪食を促進し、潜在的な自己免疫エピトープのクリアランスを保証します。 関連参考文献： PMID:10899913, PMID:11062505, PMID:28135254
• 粘膜免疫において、sIgMはポリマー免疫グロブリン受容体（PIGR）によって粘膜上皮を通過して輸送され、分泌型IgMとして分泌されます。IgM-抗原複合体は、M細胞上のFCMRによって粘膜リンパ組織の抗原提示細胞へ向かって逆経輸送される可能性があります。 関連参考文献： PMID:34788614
• マウスIgMは、タンパク質レベルで骨髄およびB-1細胞とB-2細胞に発現しています。定常領域には、免疫グロブリンドメイン、鎖内および鎖間ジスルフィド結合、糖鎖付加部位が含まれます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はマウスIgM（P01872）の定常領域内のアミノ酸105〜454に相当するため、この抗体はmu重鎖定常ドメインを認識し、他の免疫グロブリンアイソタイプとは交差反応しないと考えられます。
• このPE標識抗体を使用すると、二次試薬を必要とせずに、表面または細胞内IgMを直接フローサイトメトリーで検出できます。関連するマウスB細胞株または一次リンパ球で抗体を滴定して染色を最適化し、適切なアイソタイプ対照を含めてください。
• 細胞質IgMを検出する場合、穏やかな固定と透過処理を使用できますが、エピトープの完全性と蛍光色素の性能を維持するために、システムでこれらの手順を検証してください。

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