Phosphorylated Antibodies
Phospho-AKT1-S124 ウサギモノクローナル抗体(WB、ELISA用) - P31749
商品番号 : CM0001936
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- 用途
- ウエスタンブロッティング(WB)、酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)
- 交差反応性
- ヒト
- タンパク質分子量
- 56kDa
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中核製品仕様とパラメータ
| パラメータ | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | Phospho-AKT1-S124 ウサギmAb |
| 備考/別名 | AKT; PKB; RAC; PRKBA; PKB-ALPHA; RAC-ALPHA; Phospho-AKT1-S124 |
| 種 | ヒト |
| 遺伝子ID(ヒト) | 207 |
| 遺伝子ID | 207 |
| 免疫原 | 合成ペプチド|ヒトAkt1 (P31749) のS124周辺の合成リン酸化ペプチド。 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | リン酸化抗体 |
| 適用 | WB, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | P31749 |
| タンパク質分子量 | 56kDa |
| 発送 | 保冷バッグ |
生物学的背景:AKT1の機能と局在
- AKT1は、AKTファミリー(AKT1、AKT2、AKT3)に属するセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、代謝、増殖、細胞生存、成長、血管新生などの重要なプロセスを調節する(PubMed:11882383, PubMed:15526160, PubMed:15861136)。 関連参考文献: PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:15861136
- AKT1はPI3Kの下流でシグナルを伝達し、インスリンや成長因子の効果を媒介し、グルコース取り込み(SLC2A4/GLUT4)、グリコーゲン合成(GSK3阻害を介して)、およびタンパク質合成(mTORC1活性化を介して)を促進する(PubMed:11994271, PubMed:12150915, PubMed:12172553)。 関連参考文献: PMID:11994271 PMID:12150915 PMID:12172553
- AKT1は、プロアポトーシス因子をリン酸化して阻害することで細胞生存を調節する:MAP3K5/ASK1活性を減少させ(PubMed:11154276)、BADを刺激し(PubMed:10926925)、BCL2/MCL1のNF-カッパB転写を活性化する(PubMed:9829964)。 関連参考文献: PMID:11154276 PMID:10926925 PMID:9829964
- AKT1によるFOXO転写因子(FOXO1、FOXO3、FOXO4)のリン酸化は、14-3-3結合と細胞質内保持を引き起こし、プロアポトーシスおよび細胞周期停止遺伝子の転写を抑制する(PubMed:10358075)。 関連参考文献: PMID:10358075
- 細胞質、核、細胞膜、およびミトコンドリア膜間腔に局在するAKT1は、刺激に応答して動的に移行する。ミトコンドリアでは、そのキナーゼ機能とは独立して、カルシウム取り込みとTMEM175チャネル活性を調節する(PubMed:32228865, PubMed:30504268)。
- ヒト組織に遍在的に発現するAKT1は、がんにおいて頻繁に過剰活性化される。高レベルのphospho-Tyr176 AKT1は、正常から転移段階への乳がんの進行と相関する。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- リン酸化特異性を確保するために、ラムダホスファターゼ処理済みおよび未処理のライセートからのシグナルを比較するか、免疫原ペプチドとその非リン酸化対応ペプチドを用いたペプチド競合アッセイを実施してください。
- ウェスタンブロッティングでは、ライセートはホスファターゼ阻害剤を含む緩衝液で調製する必要があります。予想される分子量は約56 kDaです。全AKT1やGAPDHなどのローディングコントロールの使用を推奨します。
- ELISA適用では、合成リン酸化ペプチドを標準物質として使用し、生物学的サンプル中のリン酸化AKT1-S124の半定量的分析のための検量線を作成してください。
- AKT1リン酸化の活性化は、インスリンまたは成長因子で刺激した細胞株で検証できます。経路依存性を確認するために、PI3K阻害剤(例:LY294002)の使用を検討してください。
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