Phospho-AKT1S1/PRAS40-T246 ウサギ pAb（WB、ELISA用） - Q96B36

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：AKT1S1/PRAS40の機能と局在

• AKT1S1（PRAS40、40 kDa proline-rich AKT substrateとしても知られる）は、ラパマイシン複合体1（mTORC1）のネガティブレギュレーターです。mTORC1は、細胞のバイオマス生成と成長を促進するために、同化反応と巨大分子生合成を刺激する、進化的に保存された中心的な栄養センサーです。 関連参考文献： PMID:17277771 | PMID:17386266 | PMID:17510057
• インスリンや栄養が存在しない場合、AKT1S1はmTORC1複合体と結合し、MTOR基質リクルートメントサイトをブロックすることにより、mTORC1活性を直接阻害します。 関連参考文献： PMID:29236692
• インスリンや栄養に応答して、AKT1S1はmTORC1から解離します。このプロセスは、そのリン酸化状態と14-3-3タンパク質への結合に依存します。 関連参考文献： PMID:17386266 | PMID:18372248 | PMID:16174443
• Thr246（免疫原部位）でのリン酸化は、14-3-3結合を促進し、mTORC1阻害を解除します。
• AKT1S1は主に細胞質とサイトゾルに局在しています。
• 広く発現しており、肝臓と心臓で最もレベルが高い。正常細胞（例：HEK293）と比較して、一部のがん細胞株（例：A-549、HeLa）では発現が上昇しています。
• 神経成長因子介在性の神経保護において役割を果たす可能性もあります（By similarity）。
• 計算分子量が約27 kDa（UniProt: 27383 Da）のリンタンパク質に分類されます。代替スプライシングを受けます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• この抗体は、AKT1S1のリン酸化Thr246型を特異的に検出します。非リン酸化タンパク質は認識しません。リン酸化依存性シグナルを確認するために、ネガティブコントロールとしてホスファターゼ処理ライセートを含めてください。
• ウェスタンブロットでは、27 kDa付近のバンドが期待されます。リン酸化状態を維持するために、溶解バッファーにホスファターゼ阻害剤を使用してください。
• ELISAアプリケーションでは、リン酸化ペプチド免疫原でコーティングすることを検討し、対応する非リン酸化ペプチドに対して特異性を検証してください。
• mTORC1シグナル伝達を研究する際、インスリンまたは成長因子で細胞を刺激してAKT1S1のリン酸化を誘導し、mTORC1複合体からの解離をモニターしてください。
• 実験系で抗体を検証してください。ヒトがん細胞株（例：HeLa、A-549）は、内在性発現が高く、検出が容易な場合があります。

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