Phospho-ATM-S1981 ウサギモノクローナル抗体（WB、IF-P、ELISA用途）- Q13315

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ATMの機能と局在

• ATMはセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、主要なDNA損傷センサーとして機能します。二本鎖切断を認識し、チェックポイントシグナル伝達、アポトーシス、DNA修復経路を誘導します。 関連文献: PMID:10550055 PMID:10839545 PMID:10910365
• 基質の共通配列[ST]-Qを認識し、H2AX（Ser139）、CHEK2、p53、BRCA1、複数のDNA修復タンパク質を含む多数の重要な標的をリン酸化することで、細胞周期停止と損傷応答を調整します。 関連文献: PMID:10550055 PMID:10766245 PMID:10802669
• ATMは核、細胞質小胞、中心体、ペルオキシソームに局在します。このことは、核DNA修復だけでなく、小胞輸送やペルオキシソームオートファジーなどの細胞質プロセスにも関与することを反映しています。 関連文献: PMID:26344566
• 膵臓、腎臓、骨格筋、肝臓、肺、脳、リンパ器官を含む多様な組織で遍在的に発現されており、ゲノム安定性における基本的な役割と一致しています。
• ATMは複数のリン酸化部位を持つリンタンパク質であり、主要な修飾がキナーゼ活性とDNA損傷部位への動員を調節します。また、アセチル化も受けます。
• ATMの機能喪失型変異は毛細血管拡張性運動失調症を引き起こします。これは進行性神経変性、免疫不全、がん素因を特徴とする多系統疾患です。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ATMは分子量が351 kDaと大きいため、ウエスタンブロッティングでは転写時間の延長または改変転写バッファーの使用を検討し、効率的なタンパク質転写を確保してください。
• リン酸化ATMの検出には、S1981のリン酸化シグナルを維持するため、サンプル調製時にホスファターゼ阻害剤を添加してください。
• 免疫沈降（IP/IF-P）実験では、DNA損傷誘導剤（例：電離放射線）を使用してATMのリン酸化を刺激し、抗体の特異性を検証してください。
• ELISAの場合、組換えリン酸化ペプチド対照を使用して最適なコーティングと抗体希釈倍率を確立し、S1981リン酸化型に対する選択性を確保してください。

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