Phospho-ATR-S428 ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q13535

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：セリン/スレオニン-タンパク質キナーゼATRの機能と局在

• ATRはPIKKファミリーに属するセリン/スレオニンタンパク質キナーゼであり、DNA損傷センサーとして機能し、[ST]-Qコンセンサス配列を認識し、遺伝毒性ストレス時に下流標的をリン酸化します（PubMed:10597277, PubMed:10608806, PubMed:10859164）。 関連文献: PMID:10597277, PMID:10608806, PMID:10859164
• 主要な基質にはCHEK1、BRCA1、p53/TP53、RPA2、RAD17が含まれ、それらのリン酸化はDNA複製と有糸分裂を阻害し、修復、組換え、アポトーシスを促進します（PubMed:11114888, PubMed:11418864, PubMed:11865061）。 関連文献: PMID:11114888, PMID:11418864, PMID:11865061
• 損傷部位でヒストンH2AXのSer-139を直接リン酸化し、FANCD2のユビキチン化に必要です（PubMed:11673449, PubMed:15314022）。 関連文献: PMID:11673449, PMID:15314022
• 脆弱部位の安定性維持と適切な中心体複製に重要です（PubMed:12526805）。 関連文献: PMID:12526805
• S期においてCDK1活性を制限することで、S-G2期移行を調節します（PubMed:30139873）。 関連文献: PMID:30139873
• 核膜で作用：機械的ストレスを感知し、そこに再局在してCHEK1をリン酸化し、LMNAのリン酸化を介して核膜破裂を促進します。また、微小核の破裂とcGAS-STING自然免疫活性化を媒介します（PubMed:25083873, PubMed:37832547, PubMed:37788673）。 関連文献: PMID:25083873, PMID:37832547, PMID:37788673
• KHDC3L-OOEP足場複合体による活性化後、停止した複製フォークの再始動を正に調節します。
• 主に核に存在し、染色体および核膜と結合します。広く発現しており、精巣で最も強く発現します。アイソフォーム2（isoform 2）は膵臓、胎盤、肝臓でのみ見られます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体は、ヒトATRのSer-428周辺の残基に対応する合成リン酸化ペプチドに対して作製されました。特異性は、リン酸化ペプチド対非リン酸化ペプチドを用いた競合実験またはホスファターゼ処理リサンプルで確認する必要があります。
• ウェスタンブロッティングでは、ATRの分子量が大きい（約301 kDa）ことに注意し、最適な検出のために勾配ゲル、長時間の転写、高分子量マーカーを使用してください。
• 検証済みの適用はWBおよびELISAです。エンドユーザーは、特定のアッセイ条件における最適な作業濃度を決定するために、抗体の希釈系列を作成する必要があります。
• ATRは低発現のキナーゼであるため、WB前に濃縮または免疫沈降を行うことで、一部のサンプルタイプでのシグナルが改善される可能性があります。
• 抗体は輸送条件（保冷バッグ）に従って保管し、凍結融解の繰り返しを避けてください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioでは、診断メーカーおよび研究機関に高品質の体外診断用医薬品（IVD）原料を供給しています。このPhospho-ATR-S428抗体は、DNA損傷応答およびチェックポイントシグナリング研究を支援し、当社の広範なリン酸化抗体および組換えタンパク質ポートフォリオの一部です。検証済み抗体ペア、カスタムモノクローナル抗体開発、またはバルクの補助試薬が必要な場合でも、CamelBioはコンセプトから臨床応用まで、あなたのワンストップ調達パートナーです。