Phosphorylated Antibodies
ホスホATR T1989 ウサギpAb WB、IHC-P、ELISA対応 - Q13535
商品番号 : CM0000712
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- ウエスタンブロッティング(WB)、ホルマリン固定パラフィン包埋組織免疫染色(IHC-P)、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)
- 交差反応性
- ヒト、マウス、ラット
- タンパク質分子量
- 301kDa
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主要製品仕様およびパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | Phospho-ATR-T1989 ウサギpAb |
| 別名 | FRP1; MEC1; SCKL; FCTCS; SCKL1; Phospho-ATR-T1989 |
| 対象種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 545 |
| GeneID | 545 |
| 免疫原 | 合成ペプチド |
| 起源 | ウサギ |
| カテゴリー | リン酸化特異的抗体 |
| 適用用途 | WB、IHC-P、ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | Q13535 |
| タンパク質分子量 | 301kDa |
| 発送方法 | 保冷剤 |
生物学的背景:セリン/スレオニンプロテインキナーゼATRの機能と局在
- ATRはセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、毛細血管拡張性運動失調症Rad3関連タンパク質、FRAP関連タンパク質1としても知られています。ATR遺伝子(FRP1)にコードされており、少なくとも2つのアイソフォームが存在します。アイソフォーム2は膵臓、胎盤、肝臓に検出されますが、心臓、精巣、卵巣には存在しません。
- 主要なDNA損傷センサーキナーゼとして機能し、電離放射線、紫外線、DNA複製の停滞などの遺伝子毒性ストレスを受けるとチェックポイントシグナル伝達を活性化します (PubMed:10597277、PubMed:10608806、PubMed:10859164)。 関連文献: PMID:10597277 PMID:10608806 PMID:10859164
- 基質コンセンサス配列[ST]-Qを認識し、BRCA1、CHEK1、MCM2、RAD17、RBBP8、RPA2、SMC1、p53/TP53などの下流標的をリン酸化します。これによりDNA複製と有糸分裂を阻害する一方、修復、組換え、アポトーシスを促進します (PubMed:11114888、PubMed:11418864、PubMed:11865061)。 関連文献: PMID:11114888 PMID:11418864 PMID:11865061
- DNA損傷部位においてヒストンH2AXのSer-139をリン酸化し、DNA損傷応答を制御します (PubMed:11673449)。また、FANCD2のユビキチン化にも必要です。 関連文献: PMID:11673449
- S期においてCDK1活性を抑制することで細胞周期の移行を調節し、G2期への早期侵入を防ぎます。また、脆弱部位の安定性と正常な中心体複製に不可欠です (PubMed:12526805、PubMed:30139873)。 関連文献: PMID:12526805 PMID:30139873
- 核膜における機械的ストレスセンサーとして作用し、ストレスを受けると核膜に再局在化してCHEK1をリン酸化することでチェックポイントを媒介します (PubMed:25083873)。また、LMNAのSer-22をリン酸化することで、DNA損傷後の核膜破裂を促進します (PubMed:37832547)。 関連文献: PMID:25083873 PMID:37832547
- 自然免疫に関与します:ATRはゲノム不安定性から生じた微小核に局在し、LMNAのSer-395をリン酸化することで微小核膜の破裂を引き起こし、cGAS-STING経路を活性化します (PubMed:37788673)。 関連文献: PMID:37788673
- 亜細胞局在は主に核および染色体結合型であり、核膜にも存在します。全身に発現しており、精巣で最も発現量が高いです。キーワードとして、リンタンパク質、DNA損傷、DNA修復、キナーゼ、選択的スプライシングに分類されています。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- 免疫原はT1989周辺の合成リン酸化ペプチドであるため、本抗体はこの部位でリン酸化されたATRを特異的に認識するはずです。検証の際は、非リン酸化ペプチドまたはホスファターゼ処理したライセートを陰性対照として使用することを推奨します。
- ウエスタンブロット(WB)では301 kDa付近にバンドが検出されることが予想されます。分子量が大きいため、転写条件(例:低メタノール濃度、長時間転写)を最適化し、同程度の分子量の検証済みローディングコントロールを使用してください。
- 免疫組織化学(IHC-P)およびELISAでは、適切な抗原賦活化とブロッキング工程を確実に行ってください。マウスおよびラットと交差反応性があるためげっ歯類モデルで使用可能ですが、必ず該当する組織対照を用いて確認してください。
- ATRのリン酸化はDNA損傷によって誘導されるため、遺伝毒性物質(例:UV、ヒドロキシ尿素)で細胞を処理することでシグナル検出が向上する可能性があります。
CamelBioについて:ワンストップ調達ソリューション
CamelBioは診断薬メーカー、研究施設、研究機関向けの専門調達パートナーとして、IVDR原料への包括的なアクセスと技術サポートを提供しています。本抗Phospho-ATR-T1989抗体は、DNA損傷および細胞周期研究ポートフォリオに適合します。CamelBioは検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、大量の補助試薬、希少標的原料の調達を提供し、構想から臨床開発までアッセイ開発を効率化します。
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