リン酸化BRD4 (S492/S494) ウサギポリクローナル抗体、WB・DB・ELISA測定用 - O60885

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：BRD4の機能と局在

• BRD4はブロモドメイン・エクストラターミナル（BET）ファミリーのメンバーで、クロマチンリーダーとして機能し、アセチル化ヒストンに結合することで細胞分裂を超えてエピゲノム記憶を伝達します。 関連文献: PMID:20871596, PMID:23086925, PMID:23317504
• 細胞周期を通じてアセチル化クロマチンと結合した状態を維持し、有糸分裂後のG1期における遺伝子転写のための高次クロマチン構造を維持します。 関連文献: PMID:22334664, PMID:23317504, PMID:23589332
• BRD4はP-TEFb複合体を遺伝子プロモーターおよび遠位エンハンサーにリクルートし、RNAポリメラーゼIIのCTDドメインをリン酸化して、シグナル誘導性転写を活性化します。 関連文献: PMID:16109376, PMID:16109377, PMID:19596240
• また、P-TEFbをアセチル化RELAにリクルートすることで、BRD4をNF-κB経路の活性化に関与させます。 関連文献: PMID:19103749
• CK2によるS492・S494といった残基のリン酸化は、BRD4とp53/TP53標的プロモーターとの相互作用を促進します。 関連文献: PMID:23317504
• DNA損傷応答において、BRD4はコンデンシン2をアセチル化ヒストンにリクルートすることでクロマチン絶縁体として作用し、H2A.Xのリン酸化拡散を制限します。
• BRD4は核と染色体に局在し、遍的に発現します。選択的スプライシングを受け、リン酸化・アセチル化・ユビキチン化を含む翻訳後修飾を受けます。
• さらに、BRD4はCD4+T細胞のTh17細胞への分化を制御します（類似性に基づく）。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• ウエスタンブロットの場合、リン酸化状態を維持するためにホスファターゼ阻害剤を添加した溶解液でライセートを調製し、約152 kDaのBRD4タンパク質を最適に分離するために低濃度（例: 6～8%）のSDS-PAGEゲルを使用してください。
• ドットブロットおよびELISAアッセイでは、バックグラウンド低減のため非リン酸化BSAでブロッキングを行うことが効果的です。非リン酸化ペプチド競合実験により特異性を確認してください。
• 本抗体はヒトサンプルでの反応性が確認されているため、ヒト細胞株での使用に適しています。必要に応じて、ご使用の対象系で交差反応性を検証してください。
• ホスファターゼ阻害剤処理した細胞のライセートや、既知のリン酸化誘導剤処理したサンプルなど、適切な陽性コントロールを使用することを推奨します。

CamelBioについて：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、高品質な原料をIVDメーカーや研究者に供給することで、構想から臨床応用までのギャップを埋めます。本リン酸化BRD4 (S492/S494) ウサギポリクローナル抗体は、クロマチン・転写研究向けの当社製品ポートフォリオの一部であり、包括的な調達と技術サポートサービスによって支えられています。