Phospho-c-Abl-Y412 ウサギ pAb - P00519

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：c-Ablの機能と局在

• c-AblはABL1によりコードされる非受容体型チロシンプロテインキナーゼプロトオンコジーンであり、Abelsonチロシンプロテインキナーゼ1、p150、BCR-ABL（白血病原性融合体として）とも呼ばれます。
• WASF3、DBNL、CTTN、ENAHなどのエフェクターをリン酸化することで、アクチン細胞骨格のリモデリング、細胞運動性、接着、エンドサイトーシスを調整します（PubMed:22810897）。 関連文献： PMID:22810897
• 酸化ストレスに応答して、ABL1はミトコンドリアへ移行し、PRKD2のTyr‑717をリン酸化し、ミトコンドリア機能不全とアポトーシスを促進します（PubMed:28428613）。 関連文献： PMID:28428613
• 核内ABL1はDNA損傷の感知と修復に関与し、DDB1、RAD51、WRNなどの因子と相互作用します。また、損傷が圧倒的な場合にはTP73依存性アポトーシスを引き起こします。
• 重要な調節性自己リン酸化部位はTyr‑412（本抗体の標的）であり、これは活性化ループに位置し、キナーゼ活性に必須です。
• ABL1は広く発現しており、細胞質、細胞骨格、核、ミトコンドリアに局在し、その多様な役割を反映しています。
• 多数の翻訳後修飾（リン酸化、アセチル化、ミリストイル化、ユビキチン化）を受け、SH2/SH3ドメインを含むアダプタータンパク質と相互作用します。
• Helicobacter pylori（CagA）やVaccinia virusなどの病原体は、感染のために宿主のアクチン細胞骨格を再構築するためにABL1シグナル伝達をハイジャックします。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• この抗体は、ヒトABL1のTyr‑412に対応する合成リン酸化ペプチドに対して作製されました。特異性を検証するために、未処理ライセートとホスファターゼ処理ライセートのシグナルを比較することを推奨します。
• IHC‑Pでは、標準的な抗原賦活化法（例：クエン酸バッファー、pH 6.0）を検討し、一次抗体希釈率の範囲をテストしてリン酸化シグナル検出を最適化してください。
• ELISAでは、リン酸化および非リン酸化ペプチドコントロールを使用して、リン酸化特異性と交差反応性を確認してください。
• 報告されているマウスおよびラットとの交差反応性は、保存されたエピトープ配列を示唆していますが、特定のモデル系での反応性は常に確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断および生命科学メーカーに、このPhospho‑c‑Abl‑Y412 ウサギ pAbのような検証済みリン酸化特異的抗体を含む重要なIVD原材料への効率的なアクセスを提供します。当社のプラットフォームは、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体から、バルクの補助試薬、希少標的タンパク質のカスタム調達まで、完全なワークフローをサポートします。CamelBioをあなたの研究開発パートナーとし、概念から臨床へ確信を持って橋渡しするお手伝いをさせてください。